Soy Mariela, Mamá de Leonardo de 8 añitos que tiene una inmunodeficiencia, por tener más defensas de lo que corresponde. Esto derivó en EPOC en uno de sus pulmoncitos y le genera constantemente moco. Necesita URGENTE un aparatito que se llama Pari Pep con manómetro, que viene de Italia, para que se pueda controlar la cantidad de oxígeno que entra en ese pulmón y en caso de que secreciones obstruyan oxígeno, se las aspira. Este aparato que es accesible económicamente, (y que además se supone que IOMA nos lo debería reintegrar) no puede ingresar al país, por las políticas de importaciones que existen hoy en día. 

Por eso les exijo a Sergio Massa, Ministro de Economía y  al Canciller Santiago Cafiero, Ministro de Relaciones Exteriores, Comercio Internacional y culto, que dejen ingresar al país el PARI PEP y cualquier otro insumo para pacientes de Fibrosis Quística. 

Mi hijo lo necesita desde hace más de dos meses, y no puede esperar a que Uds sigan demorando el permiso para que este insumo ingrese al país. No podemos esperar más. 

El Pari Pep va acompañado de terapia kinesiológica y masajes varias veces al día. Quisieron conformarnos con cualquier otro que hay en el mercado pero no sirven porque no tienen la precisión de aire que ingresa en el pulmón. Sin este equipo hoy mi hijo es internado al menos una vez al año, porque como ese pulmón le funciona mal, y nos hay forma de ver cuanto moco le queda ahí al día luego de cada terapia, llega un momento en el que el pulmón colapsa. 

La salud y sobre todo la discapacidad no puede esperar y se necesita que se cumpla urgente la ley de discapacidad que garantiza la calidad de vida a miles de pacientes, ayudame con tu firma para que nos escuchen y nos ayuden a mejorar la calidad de vida de mi hijito.