Ich bin nicht betroffen. Aber ich werde nicht aufhören, hinzusehen.

„Sterbehilfe wird uns genehmigt. Versorgung nicht.“

Dieser Satz einer ME/CFS-Betroffenen hat mich nicht mehr losgelassen.

Ich bin selbst nicht an ME/CFS erkrankt. Und genau deshalb möchte ich noch einmal sagen, warum ich diese Petition gestartet habe und warum ich sie weiterführe.

Ich kann nicht nachempfinden, wie es ist, mit ME/CFS zu leben. Ich kann nicht wissen, wie es sich anfühlt, wenn selbst kleinste Belastungen den eigenen Zustand massiv verschlechtern können.

Aber ich kann zuhören. Ich kann hinsehen. Und ich kann meine Stimme für Menschen einsetzen, deren eigene Stimme durch ihre Erkrankung oft kaum noch Kraft hat.

Denn hinter jeder Unterschrift stehen Menschen. Menschen, die hoffen, dass Forschung endlich vorankommt. Menschen, die sich eine medizinische Versorgung wünschen, die ihrer Erkrankung gerecht wird. Menschen, die nicht aufgrund fehlender Behandlungsmöglichkeiten irgendwann das Gefühl bekommen sollen, dass es keinen anderen Ausweg mehr gibt.

Diese Petition ist deshalb für mich mehr als eine Forderung nach besseren Therapien.

Sie ist eine Forderung nach Forschung. Versorgung. Anerkennung. Und vor allem nach Hoffnung.

Ich möchte nicht irgendwann zurückblicken und denken: Wir hätten früher lauter werden müssen.

Deshalb mache ich weiter. Und ich hoffe, ihr bleibt an meiner Seite. 💙