💙 Ich melde mich mal wieder…

Hier war es lange ziemlich ruhig. Nicht, weil mir die Petition oder ME/CFS nicht mehr wichtig sind. Ganz im Gegenteil. ❤️

Aber manchmal kommt im Leben einfach so viel zusammen, dass Social Media erstmal hinten runterfällt.

Heute habe ich aber einen Grund, mich wieder zu melden. 🥹

🇫🇷 Es gibt gute Nachrichten aus Frankreich!

Die französische Krankenversicherung Assurance Maladie (Ameli) hat heute eine ausführliche Informationsseite zu ME/CFS veröffentlicht.

Und was darin anerkannt wird, ist unglaublich wichtig:

➡️ Die Belastungsintoleranz (PEM) wird als zentrales Symptom von ME/CFS benannt.
➡️ Die unterschiedlichen Schweregrade werden berücksichtigt.
➡️ Pacing und Energiemanagement werden als wichtig beschrieben.
➡️ Und auch die Risiken von abgestuften Trainingsprogrammen werden thematisiert.

Das mag für Außenstehende vielleicht „nur eine Website“ sein.

Für Menschen mit ME/CFS bedeutet solche offizielle Anerkennung aber so viel mehr. 💙

Und genau dafür habe ich diese Petition gestartet.

ME/CFS muss endlich ernst genommen werden.

Und jetzt kommt das Verrückte:

🥹 29.883 Menschen haben bereits unterschrieben.

Wir sind nur noch 117 Unterschriften von 30.000 entfernt.

Nach allem, was in den letzten Monaten passiert ist, hätte ich ehrlich gesagt nicht gedacht, dass wir so weit kommen.

Aber wir sind hier.
Und wir machen weiter.

Frankreich zeigt gerade, dass Veränderung möglich ist. Jetzt ist Deutschland dran!

Wenn du die Petition noch nicht unterschrieben hast, würde ich mich riesig freuen, wenn du uns dabei hilfst, die 30.000 vollzumachen.

Und wenn du schon unterschrieben hast:
Danke. Wirklich. 🫶

Ihr habt diese Petition zu dem gemacht, was sie heute ist.

👉 Link zur Petition in meiner Bio.

30.000 Stimmen für ME/CFS. 💙