Bonjour à tous petite mise à jour de la petition notre situation a évoluée et nous avons dû prendre des décisions alors voilà le texte publié sur le pot commun. Merci à tous ceux qui partageront ou participeront
»Cette photo plus de 23000 personnes l’ont déjà vu, suite à la pétition mise en ligne en juin pour ceux et celles qui ne connaitraient pas encore Morgane, voici notre petite histoire : Morgane est née avec un chromosome supplémentaire surprise le 14/11/2013, notre vie à pris une tournure à laquelle nous n’étions pas préparés : apprendre à vivre avec le handicap de notre fille au quotidien.
Morgane est notre rayon de soleil à tous c’est indéniable l’amour, la bonne humeur et la joie de vivre et la gentillesse coule dans ses veines. Nous avons souhaité lui faire suivre un cursus dit ordinaire. Elle a donc fait 4 ans de maternelle avec une équipe à l’écoute et une AESH individuelle. Nous avons ensuite fait le nécessaire pour qu’elle intègre le CP avec dispositif ULIS, il nous a semblé également important qu’elle puisse bénéficier d’une AESH mutualisée pour l’aider dans son quotidien d’élève, après un 1er refus de la CDAPH 17, ils ont accédé à notre demande mais seulement pour une année. En janvier nous avons donc refait un dossier pour une demande d’AESH mutualisée pour la rentrée 2021/2022 dans la continuité de ce qui a été mis en place jusque là. Morgane évolue à son rythme certes, mais elle évolue pleinement en tant que petite fille et élève. Malheureusement cette année nous avons essuyé un 1er refus puis un 2ème refus et nous avons décidé de faire un recours contentieux auprès du Tribunal judiciaire de Saintes parce lui supprimer son AESH mutualisée qui vient en renfort de l’AESH collective du dispositif ULIS c’est lui enlever toute chance de progresser à son rythme.
Mon intention n’est pas « de faire pleurer dans les chaumières » cette vie est notre vie, elle n’est pas celle que nous avions prévue mais nous composons avec ce destin, avec une petite fille merveilleuse qui ne demande qu’à trouver sa place dans ce système.
nous voulons que les moyens tel que le dispositif ULIS et la possibilité de lui détacher une AESH mutualisée puissent être « mixés » pour que ce soit l’administration française et l’Education Nationale qui s’adaptent aux situations des enfants en situation de handicaps scolarisés en milieu ordinaire et non l’inverse. En effet Morgane est bien atteinte de Trisomie 21 mais Morgane ne peut pas être rattachée seulement à cette pathologie, elle a des besoins qui lui sont propre et qui ne touchent pas forcément les autres enfants atteints de cette pathologie. Nous sommes convoqués le 29/11/2021 au tribunal pour une audience pour défendre les droits de notre fille et nous avons décidé pour pouvoir mettre toutes les chances de notre côté de nous faire assister par un avocat, nous tentons donc le tout pout le tout et nous avons besoin de vous car le coût de l’avocat reste un budget assez élevé et nous n’avons pas d’aide particulière.
Par conséquent nous mettons en place une cagnotte pour nous aider dans notre combat, nous souhaitons juste que Morgane puisse bénéficier de son droit de petite fille d’aller à l’Ecole comme tous les autres dans les meilleures conditions possibles.
Merci à tous ceux qui participeront : "seul on va plus vite mais ensemble on va plus loin..." et tous unis on est plus forts !!!
voici le lien pour la cagnotte