Bonjour à toutes et tous
En ayant crée l’association française des Cephalées je suis plus que jamais au coeur du problème, plus que jamais sollicitée par les personnes atteintes et leurs aidants. Je suis plus que jamais confrontée à l’insoutenable souffrance de toutes ces personnes. J’aborderai dès que j’aurai l’accord de la famille l’histoire d’un membre de l’association qui nous a malheureusement quitté… j’aborderai également la détresse de certaines personnes, pour qui la vie ne tient plus qu’à un fil et que l’association portent à bout de bras. J’ai travaillé le mois dernier avec un député et deux sénateurs, des questions orales bien ciblées vont de nouveau être posées, et au sénat et à l’assemblée nationale j’y serai.
L’association ira jusqu’au bout pour faire reconnaître les préjudices subits par la maladie. L’association est à vos côtés pour vous soutenir, vous aider et défendre vos intérêts.
Soyez assurés plus que jamais de notre détermination.
Il y a non assistance à personne en danger. Nous sommes en France pays de droits en 2022. Pays assurant à qui veut l’entendre qu’il a le meilleur système de santé… il y a énormément à faire, énormément… je suis fatiguée et physiquement et moralement par la maladie mais jamais je n’abandonnerai.
Une action va être faite devant le ministère de la sante en début 2023 ce sera filmé par leparisien. Les personnes qui veulent y participer contactez moi en message privé sur le compte facebook ou instagram de l’association française des Cephalées.
Tous ensembles unis battons nous pour nos droits et la reconnaissance de nos pathologies.
Merci d’être de plusen plus nombreux à adhérer à l’association.
Prenez soin de vous.
Isabelle