Bonjour à toutes et tous
J’ai perdu l’habitude de communiquer ici, car depuis que j’ai créé l’association française des Cephalées je communique sur le site internet de l’association en écrivant des articles et beaucoup sur le compte Instagram de l’association :
afcephalees sur Instagram je vous ai mit le lien en dessous.
Vous pourrez ainsi avoir connaissance des actions menées et du travail en cours avec le Ministere de la Santé, la nouvelle équipe est totalement différente de l’ancienne, beaucoup plus sensible et impliquée. Ma dernière réunion avec le chef de cabinet de Mr Braun était lundi dernier et je suis heureuse de pouvoir continuer à représenter les intérêts des personnes atteintes de pathologies difficiles et invalidantes comme l’algie vasculaire, la migraine chronique et réfractaire, les névralgies D’arnold et du trijumeau, les Cephalées de tension, hyper tension intracrânienne, etc…
j’ai fait faire des cartes pour les personnes atteintes d’algie vasculaire de la face. Les membres de l’association la recevront directement à leur domicile.
Je continue le combat avec beaucoup de ténacité, faire une association afin d’aider réellement les gens n’est pas chose simple. Cela demande un investissement physique et moral énorme, je suis heureuse de pouvoir aider autant de gens, et de plus en plus… l’association compte désormais énormément de membres merci de votre soutien.
Les actions menées sont nombreuses et le but reste inchangé.
prenez soin de vous
Isabelle