Atualização do abaixo-assinadoEtre atteint d’algie vasculaire de la face c’est vivre en enfer.Site internet de l’association
Isabelle SCHAALGardanne, França
19 May 2022

Bonjour à toutes et tous 

Sur le site internet de l’association il y a énormément d’articles qui sont publiés pour aider et informer.

ici le lien du dernier article publié sur l’algie vasculaire de la face 

https://associationfrancaisedescephalees.fr/algie-vasculaire-de-la-face-diagnostic-et-traitements

n’hesitez pas à nous rejoindre et à adhérer à l’association directement sur le site internet de l’association ou à faire un don. Nous œuvrons sans cesse afin de faire avancer les choses.

il y a également un gros article sur les anticorps monoclonaux et notamment les nouvelles concernant le dernier essai en cours.

je vous dis à très vite gardez espoir et courage 

adherez à l’association plus nous serons nombreux plus nous pourrons nous faire entendre.

Isabelle

 

 

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