Bonjour à toutes et tous

Après des mois de travail.

Aujourd’hui c’est le grand jour.

 Le site de l’Association Française des Céphalées, est en ligne et accessible à toutes et tous.

Comme vous pourrez le constater en naviguant sur le site, notre association regroupe toutes les pathologies de la tête et du cou.

Il y a une personne référente par pathologie que vous pouvez contacter directement via son formulaire de contact par mail.

Cette association a été pensée et voulue à dimension humaine, avec des vraies personnes qui souffrent de la même façon que vous pouvez souffrir. Quoi de mieux que de pouvoir échanger avec une personne qui comprendra tout ce que vous lui expliquerez, car il n’y a que lorsque l’on est concerné personnellement par la maladie que l’on peut vraiment comprendre, le ressenti.

J’espère que chacun et chacune d’entre vous pourra trouver au sein de cette association tout le soutien, l’empathie et l’écoute dont il aura besoin.

Chaque référent de l’association va vous proposer, des conseils, des astuces, vous communiquer des informations concernant la maladie, vous apporter son expérience et vous guider au mieux afin que vous ne vous sentiez plus seuls. Les référents tiendront tous leur propre blog sur le site.

J’espère que vous serez nombreux et nombreuses à rejoindre l’association afin que tous ensembles nous puissions enfin travailler main dans la main pour rendre visible l’invisible. Et se battre pour faire changer les choses.

Pour adhérer à l’association c’est directement en ligne sur le site :

www.associationfrancaisedescephalees.fr

Isabelle