
Bonsoir à toutes et tous
Voici un extrait que j’ai pu récupérer pour celles et ceux qui n’ont pas pu voir mon passage dans TPMP ouvert à tous.
Je vous avoue que le temps de parole je l’ai trouvé très court, mais c’était une très belle opportunité de pouvoir faire ce premier passage dans TPMP.
Ce que je peux vous dire c’est que la production a été très touchée par mon témoignage, que j’ai pu m’entretenir avant que l’on tourne avec Mr Castaldi, avec la responsable de la production et que toute l’équipe officielle était présente : Mme Valerie Benaim, Mr Gilles Verdez etc.. Ils ont tous pensé que cette cause méritait un temps de parole beaucoup plus important. Nous avons donc pu échanger et réfléchir à ce qui pourrait être le plus opportun, pour aider à ce combat.
Une émission va donc de nouveau avoir lieu, où Mr Hanouna sera cette fois le présentateur et où cette fois la production fera venir soit Mr le Ministre de la santé afin qu’il y ait un vrai débat sur les traitements par anticorps monoclonaux, soit un représentant du ministère, si le planning de Mr le Ministre ne lui permet pas de pouvoir être là.
Beaucoup de personnes ont besoin de ces traitements par anticorps monoclonaux, que ce soit des personnes atteintes d’algie vasculaire de la face, mais également de migraine chronique et réfractaire, mais également peut-être d’autres pathologies de la tête et du cou.
Ces traitements disposent d’une autorisation de mise sur le marché depuis 2018 pour la migraine chronique et réfractaire et même pour celà les personnes n’ont pas droit au remboursement.
Quoi qu’il en soit, cette nouvelle émission va se faire prochainement, j’ai lourdement insisté auprès de la production et toute l’équipe des chroniqueurs officiels est d’accord pour la faire.
Je vous communique la date dès que je l’ai. Celà va aller très vite je pense.
J’ai reçu énormément de messages de toutes part de soutien sur mes réseaux sociaux, en privé pour les personnes qui me connaissent bien, et je tiens à vous remercier toutes et tous.
Je reçois également beaucoup de messages pour mon association, énormément d’entre vous souhaitent y adhérer et je vous remercie de votre confiance et de votre soutien.
Je ferai une publication sur l’association mardi où j’expliquerai beaucoup de choses, celà me paraît essentiel afin que vous compreniez bien ce que j’ai l’intention de faire.
Je suis à peine rentrée de Paris hier soir, et ce fût deux jours assez éprouvant et physiquement et émotionnellement, je vais m’accorder aujourd’hui dimanche pour me remettre un peu d’aplomb et je vous retrouve mardi pour vous donner toutes les explications de mon association : l’association française des cephalées.
Prenez soin de vous et accrochez vous, comme je le fais moi aussi car ce n’est pas toujours simple.
Isabelle