Petition updateEtre atteint d’algie vasculaire de la face c’est vivre en enfer.Video de l’émission l’instantané sur France 3

Isabelle SCHAALGardanne, France
Sep 9, 2021
bonjour à toutes et tous
Voici la vidéo de l’émission passée hier sur france3 alpes avec Audrey Aronica et le témoignage de notre neurologue.
Plus que jamais nous continuons notre combat pour l’accès aux traitements par anticorps monoclonaux pour les personnes atteintes d’algie vasculaire de la face. Nous serons de nouveau au Sénat à la fin du mois avec Audrey, accompagnées par la Sénatrice Frederique Puissat que nous remercions pour son soutien sans faille dans ce combat que nous menons. Nous n’arrêterons pas tant que nous n’aurons pas ces traitements remboursés en France pour les personnes atteintes de cette terrible maladie qu’est l’algie vasculaire de la face.
Accrochez vous, nous nous démenons et nous allons y arriver.
Isabelle
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