Bonjour à toutes et tous
Un message pour vous informer que la pétition est en cours d’enregistrement, les signatures peuvent encore être valables jusqu’au 11 Juillet.
La saisine de l’agence nationale de sécurité et du médicament a été faite par notre ministre de la santé le 10 juin.
Nous avons fait partir la lettre pour l’agence nationale de sécurité et du médicament le 16 juin, afin de solliciter une audience, nous attendons la réponse avec la proposition de date.
J’ai le plaisir de vous informer que le 13 juillet nous serons au sénat, et nous allons pouvoir nous adresser directement à Olivier Veran.
Nous remercions la sénatrice Frederique Puissat qui nous a permis d’assister en présentiel au sénat.
C’est un parcours long et difficile, mais soyez assurés de notre détermination à remporter ce combat afin que les personnes atteintes d’algie vasculaire de la face sortent de l’enfer qu’est leur vie.
Nous approchons du but… je vous épargne tout ce que nous faisons dans l’ombre afin d’y parvenir, mais croyez moi c’est titanesque…
Je vous partage ici le lien de l’article de France Bleu.
Prenez soin de vous et accrochez vous.
Isabelle
Algie Vasculaire de la Face : le combat pour obtenir le remboursement des médicaments continue