Bonjour

J’accuse réception de votre réponse qui est loin de me satisfaire malgres certes des efforts afin que votre traitement soit en vente en France il serait plus que temps je pense....j’ai prit bonne note de toutes les nouvelles informations concernant les avancées des démarches mais vous œuvrez uniquement pour la migraine chronique... et l’algie vasculaire de la face??
Je vous informe lutter sans relâche afin que l’aimovig soit disponible en France en officine 
Je multiplie les interventions dans les médias 
La pétition que j’ai lancée a plus de 63000 signatures.
J’envoie chaque jour des patients lourdement atteints d’algie vasculaire de la face chercher aimovig en Suisse, en Espagne, en  Italie selon où ils habitent.il s’avère que comme sur moi qui était un cas tres lourd chronique et pharmaco résistante l’aimovig fonctionne parfaitement sur ces patients lourdement atteints, vous êtes arrivés à creer un médicament qui fonctionne pour faire ceder les crises atroces d’avf et vous n’avez pas l’intention de développer concernant l’algie vasculaire de la face ???
Vous vous DEVEZ de reprendre les essais thérapeutiques dans le cadre de l’algie vasculaire de la face vous ne pouvez pas avoir cree un médicament qui fonctionne pour cette atroce maladie et ne pas vous battre pour qu’il obtienne une A.M.M, je peux vous fournir les témoignages des patients qui le prennent et pour qui les crises ont complètement cedées, j’ai avec moi dans mon combat le Docteur Valade, le docteur Ducros pour ne citer qu’eux..
Ils sont prets à mettre en place des essais 
J’ai encore fait deux interviews pour la télévision au sujet de l’aimovig je n’ai de cesse de me battre !!!
Regardez ou en est ma pétition 
Change.org/algievasculaire
Vous ne pouvez pas sachant que l’Aimovig fonctionne dans l’algie vasculaire ne pas TOUT FAIRE pour avoir une A.M.M.
Ce serait laisser volontairement les 100000 personnes atteintes en France continuer à ce que leur vie soit un enfer alors qu’avec votre médicament vous pourriez redonner de l’espoir à tous ces malades et en sauver certainement beaucoup.
Les neurologues Dominique Valade, Anne Ducros le docteur Lanteri sont prêts à tout faire pour mettre en place des essais thérapeutiques dans le cadre de l’algie vasculaire de la face 
Vous ne pouvez pas laisser les gens ainsi
C’est clairement les condamner deux fois... 
l’algie vasculaire de la face est un enfer vous avez le pouvoir que celà cesse, moi je suis une personne atteinte très lourdement qui a la vie sauve grâce à l’aimovig je me l’injecte depuis 20 mois!!!
Vous DEVEZ développer pour l’algie vasculaire de la face, afin qu’il y ait une A.M.M.
Sachez que je me bat pour celà, que l’on à jamais autant parle de l’aimovig en France que depuis que j’ai lance cette pétition et suis partie au combat, je suis transparente dans toutes les actions que je mène si vous laissez de coté les malades d’algie vasculaire de la face alors que c’est la maladie qui occasionne les pires douleurs toutes maladies confondues alors que votre traitement pourrait les sauver je le clamerais haut et fort partout dans tous les médias!!!!
 Le marche des anti corps monoclonaux est un marché représentant des millions pour le laboratoire qui sortira le premier son injection en vente en officine, je me bat pour votre produit car je l’utilise depuis 20 mois, donc je le connais, peux en parler et attester de son efficacité car il m’a sortie de l’enfer qu’était ma vie, c’est VOTRE RÔLE et VOTRE RESPONSABILITÉ sachant qu’aimovig fonctionne sur des patients atteints d’algie vasculaire de la face alors qu’ils sont chroniques, de lancer un essai thérapeutique pour qu’il y ait une A.M.M pour l’algie vasculaire de la face.
J’attends votre retour c’est une question de santé publique que vous ne pouvez ignorer.
Bien à vous
Mme Schaal Isabelle