Logremos un transplante de pulmón para Omar y exijamos al sistema de salud atención digna

Logremos un transplante de pulmón para Omar y exijamos al sistema de salud atención digna

La causa

Mi nombre es Omar Saldaña y tengo fibrosis quística. Yo, al igual que mis dos hermanos, nacimos con esta enfermedad.  Debido a la falta de un diagnóstico y tratamiento oportunos en las instituciones de salud pública, mi hermana Selene murió a los 22 años y mi hermano Pedro a los 33.  En estos momentos me encuentro internado en el Hospital 20 de Noviembre del ISSSTE por complicaciones graves en las vías respiratorias.

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, no contagiosa que afecta las funciones del aparato respiratorio y digestivo; provocando una excesiva mucosidad y diversas infecciones que reducen la capacidad pulmonar hasta en un 70%.


Mi enfermedad aún no tiene cura, sin embargo, una atención médica especializada puede mejorar la calidad de vida de todas las personas que padecemos esta enfermedad.  En México, solo el 27 % de los pacientes diagnosticados alcanzan la vida adulta.  El sistema de salud pública no cuenta con especialistas ni medicamentos suficientes para la detección oportuna y el tratamiento multidisciplinario de la fibrosis quística: neumológico, nutricional, psicológico, cardiológico y de rehabilitación respiratoria.  


Esta situación también representa un problema económico para mis familiares y amigos; ya que los tratamientos más eficaces para tratar la fibrosis quística en vías respiratorias cuestan entre 35 mil pesos y 50 mil mensuales, y aunque estos ya fueron incluidos en el cuadro básico de medicamentos del ISSSTE, no se administra a todos los pacientes.


Solo un trasplante de pulmón me daría la oportunidad de ganarle la batalla a la fibrosis quística.


Ayúdame a exigirle a las Instituciones del Sector de Salud Pública en México y en particular al Secretario de Salud, José Narro Robles y al director general del ISSSTE, José Reyes Baeza un tratamiento médico digno para que yo, al igual que otros pacientes con fibrosis quística, tengamos la oportunidad de vivir.

Por favor, firma esta petición y ayúdanos a que mi historia llegue a más lugares para hacer visible las deficiencias del Sistema de Salud Pública frente a esta enfermedad.

 #RespiroConOmar 

 

 

Esta petición conseguió 1,893 firmas

La causa

Mi nombre es Omar Saldaña y tengo fibrosis quística. Yo, al igual que mis dos hermanos, nacimos con esta enfermedad.  Debido a la falta de un diagnóstico y tratamiento oportunos en las instituciones de salud pública, mi hermana Selene murió a los 22 años y mi hermano Pedro a los 33.  En estos momentos me encuentro internado en el Hospital 20 de Noviembre del ISSSTE por complicaciones graves en las vías respiratorias.

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, no contagiosa que afecta las funciones del aparato respiratorio y digestivo; provocando una excesiva mucosidad y diversas infecciones que reducen la capacidad pulmonar hasta en un 70%.


Mi enfermedad aún no tiene cura, sin embargo, una atención médica especializada puede mejorar la calidad de vida de todas las personas que padecemos esta enfermedad.  En México, solo el 27 % de los pacientes diagnosticados alcanzan la vida adulta.  El sistema de salud pública no cuenta con especialistas ni medicamentos suficientes para la detección oportuna y el tratamiento multidisciplinario de la fibrosis quística: neumológico, nutricional, psicológico, cardiológico y de rehabilitación respiratoria.  


Esta situación también representa un problema económico para mis familiares y amigos; ya que los tratamientos más eficaces para tratar la fibrosis quística en vías respiratorias cuestan entre 35 mil pesos y 50 mil mensuales, y aunque estos ya fueron incluidos en el cuadro básico de medicamentos del ISSSTE, no se administra a todos los pacientes.


Solo un trasplante de pulmón me daría la oportunidad de ganarle la batalla a la fibrosis quística.


Ayúdame a exigirle a las Instituciones del Sector de Salud Pública en México y en particular al Secretario de Salud, José Narro Robles y al director general del ISSSTE, José Reyes Baeza un tratamiento médico digno para que yo, al igual que otros pacientes con fibrosis quística, tengamos la oportunidad de vivir.

Por favor, firma esta petición y ayúdanos a que mi historia llegue a más lugares para hacer visible las deficiencias del Sistema de Salud Pública frente a esta enfermedad.

 #RespiroConOmar 

 

 

Los tomadores de decisiones

Jose Narro Robles
Jose Narro Robles
Secretario de Salud Pública
José Reyes Baeza
José Reyes Baeza
Director general del ISSSTE

Actualizaciones de la petición