Petition updateLo Stato italiano riconosca Fibromialgia, ME, MCS e Ehs come malattie invalidantiBruxelles risponde dopo 12 anni. Ora serve un delegato.
Morena PantaloneItaly
Apr 24, 2026

Cari sostenitori,

vi scrivo perché la petizione per il riconoscimento della Fibromialgia, ME/CFS e MCS, che avete firmato in 120.000, è stata finalmente fissata per la discussione al Parlamento Europeo il prossimo 6 maggio 2026.

Sono passati 17 anni dall'inizio di questo percorso e 12 dall'invio a Bruxelles. In questo tempo infinito, la mia vita e la mia salute sono cambiate. Ho scelto di cercare risposte concrete nella biochimica e nello studio autonomo, smettendo di aspettare i tempi della burocrazia.

Per motivi di salute e per il peso emotivo che questa attesa ha comportato, non parteciperò personalmente alla seduta. Tuttavia, non voglio che le vostre 120.000 firme restino senza voce in quell'aula.

Cerco ufficialmente un delegato: un rappresentante di un'associazione strutturata o un attivista esperto che possa parlare per 5 minuti davanti alla Commissione (anche a distanza).

Se tra i firmatari o i referenti delle associazioni c'è qualcuno pronto a prendersi questa responsabilità istituzionale, mi contatti urgentemente entro il 25 aprile. In mancanza di un delegato, chiederò alla Commissione di procedere esclusivamente sulla base dei documenti già inviati e del peso delle vostre firme.

Ho fatto la mia parte per quasi vent'anni. Ora è il momento che sia la comunità, o le istituzioni stesse, a portare a termine questo compito.

Grazie per il cammino fatto insieme.

Morena Pantalone

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