Valilik onaylı bilgilerimiz için : https://taplink.cc/smalindapeksen?fbclid=PAAaZAQbSZvV_iWGR9Hn7wWeunR183oevZ-xp46K5nJpdY-P9EoLreWBEDckc

Yeğenim Linda Pekşen, 06 Eylül 2022 doğumlu. 15 günlükken topuk kanı sonucu ile Sma tip 2 ilerleyici kas hastalığına sahip olduğunu öğrendik. Daha sonra bir özel hastanede yapılan testte SMA bulunmazken, son olarak özel bir laboratuvardaki testte kesin tanı konuldu.

Mutluluğun yerini, kaygı, korku ve gözyaşları aldı. Tüm bu süreçte maalesef bizim tedavi ve yardım toplama için vaktimiz daraldı. 

ZOLGENSMA ilacım ve ‌ tedavimin tamamlanması için hastaneden gelen teklifim 1.822.269.53 ABD$

Kaynım ve eşi, Linda’nın ailesi perişan halde. Artık bu acıları ailelere ve çocuklara yaşatmasınlar. Bu ilaç artık Türkiye’de de uygulanmalı ve karşılanmalı. Pek çok ülke bu ilacı karşılamaya başlamışken, bizim ülkemizde neden hala adım atılmıyor anlayamıyoruz. 

Linda’nın annesinin feryadına lütfen kulak verin: 

“Ben çok çaresiz bir anneyim. Sizler çaresizlik nedir bilir misiniz? Evladına yetişememektir, acılarını dindirememektir. Evladımı kaybedeceğim korkusuyla yaşamaktır. İnsanlar Linda’nın resmine bakıp geçiyor sadece, Linda sizin kızınız olsa ne yapardınız? Tüm dünyaya sesinizi duyurmak istemez miydiniz? Yavrunuzun sesi olmaz mıydınız? Ben kızımın çıkmayan sesiyim. 

Siz de gelin sesi olun yavrumun, evladımı görmezden gelmeyin. Benim kızım toprak olmasın. Çok geç olmadan tutun ellerinden.” 

Lütfen bir kez de Linda için ses çıkarın, SMA’lı bebekler kaderine terk edilmesin. Türkiye’ye getirileceği söylenen bu ilacın gelmediği her gün, bir bebeğin hayatından çalınıyor. 

Valilik onaylı hesaplarımızın bulunduğu instagram sayfamızı takip etmek için:

BAĞIŞ İÇİN SAYFAMIZDA VALİLİK ONAYLI İBAN BİLGİLERİNİ ALABİLİRSİNİZ..

https://www.instagram.com/lindayanefesol?igshid=NGVhN2U2NjQ0Yg==