Soy Ian, tengo 1 año y 4 meses. A los 2 meses fui diagnosticado con ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 1.  Mis papás fueron de  doctor en doctor  para que descartara esa enfermedad y fue un dolor muy grande saber que efectivamente la tenía. 

Me vieron muchos especialistas y todo iba bien. Hasta que la Neumóloga pidió que me internaran un día al hospital de especialidades para hacerme un chequeo de 24 horas. Mi familia en toda la noche no pudo ni dormir. En un momento mi respiración empezó a bajar, trasladaron a una Clínica San Francisco ( por cierto la mejor ) donde me hicieron una Traqueotomía y una gastro.

He ido y venido varias veces a los hospitales y clínicas, pero gracias a Dios he salido y estoy aquí esta dando guerra, lleno de mucha vida y esperando recibir mi tratamiento. Para mi familia no es fácil, para mi papá y mi mamá es peor. Ellos siempre han hecho de todo para lograr que no me falte nada.

Lo que más necesito es mi tratamiento, el cual es demasiado costoso. Por eso necesito que firmes esta petición, para que, en primer lugar, el Presidente del Ecuador, Guillermo Lasso, apruebe la entrada al país del medicamento (ZOLGENSMA). Y, en segundo lugar, para que el Ministerio de salud facilite el medicamento a quienes lo necesitamos, ya que es muy costoso. 

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Por aquí les dejamos nuestro numero de cuenta cualquier ayuda aportaría. Hoy por mi mañana por ti ❤
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