La Cura non è un costo. È un Diritto!
Il problema
La cura non è un costo. È un diritto!
In Italia, quando una persona perde l’autosufficienza, non esiste ancora un servizio pubblico nazionale che la prenda in carico in modo universale. Restano soprattutto le famiglie e, quando non bastano, spesso manca una risposta pubblica adeguata.
Questa petizione si rivolge a chi può incidere sulle scelte politiche: deputati e senatori della Repubblica, consiglieri regionali, assessori regionali alle politiche sociali e alla sanità e parlamentari europei eletti in Italia. Chiediamo a ciascuno una risposta scritta e pubblica.
Proponiamo sette impegni concreti per riportare la cura dentro il servizio pubblico: un Servizio Nazionale per la Non Autosufficienza pubblico e universale, senza limiti di età; risorse e assistenza garantita alle persone con disabilità grave e gravissima; rifinanziamento strutturale del Servizio Sanitario Nazionale; riconoscimento e tutela del caregiver familiare; retribuzioni e organici adeguati per medici e infermieri, con assunzioni dirette; vita indipendente, autodeterminazione e residenzialità pubblica; livelli essenziali delle prestazioni definiti per legge e con risorse certe.
La campagna nasce dal libro “La cura negata. Anatomia dell’abbandono”, distribuito gratuitamente per chiunque voglia approfondire le ragioni e le proposte alla base dell’iniziativa. La promuovono cittadini, professionisti e realtà associative impegnate nella difesa del diritto alla cura, tra cui il Comitato 16 Novembre Malati SLA e la Fondazione Spazio Legalità.
Primi proponenti: Emma Agricola, Laura Bignami, Roberto Brambilla, Valerio Borghetti, Elisa Caccamo, Francesco Coniglione, Tierri Dieng, Marco Dori, Antonio Ingroia, Nicola Lanza, Mariangela La Manna, Franco Melasi, Dianella Pez, Roberta Radich, Giampaolo Sablich, Mario Sommella, Riccardo Tillotta.
La firma è il primo passo, non l’ultimo. Dopo la consegna continueremo a verificare, per tutta la legislatura, se chi ha sottoscritto mantiene gli impegni assunti. La democrazia non può essere una delega quinquennale.
Documenti della campagna:
I sette impegni, con richieste, risorse, fonti e indicatori:
https://mariosommella.com/wp-content/uploads/2026/08/la_cura_negata_sette_impegni.pdf
L’appello di avvio della campagna:
https://mariosommella.com/wp-content/uploads/2026/08/la_cura_negata_appello.pdf
Il libro “La cura negata. Anatomia dell’abbandono”, in edizione digitale gratuita:
https://mariosommella.wordpress.com/wp-content/uploads/2026/08/la-cura-negata.pdf
Firma e condividi la petizione. La cura è un diritto, non un costo.
1448
Il problema
La cura non è un costo. È un diritto!
In Italia, quando una persona perde l’autosufficienza, non esiste ancora un servizio pubblico nazionale che la prenda in carico in modo universale. Restano soprattutto le famiglie e, quando non bastano, spesso manca una risposta pubblica adeguata.
Questa petizione si rivolge a chi può incidere sulle scelte politiche: deputati e senatori della Repubblica, consiglieri regionali, assessori regionali alle politiche sociali e alla sanità e parlamentari europei eletti in Italia. Chiediamo a ciascuno una risposta scritta e pubblica.
Proponiamo sette impegni concreti per riportare la cura dentro il servizio pubblico: un Servizio Nazionale per la Non Autosufficienza pubblico e universale, senza limiti di età; risorse e assistenza garantita alle persone con disabilità grave e gravissima; rifinanziamento strutturale del Servizio Sanitario Nazionale; riconoscimento e tutela del caregiver familiare; retribuzioni e organici adeguati per medici e infermieri, con assunzioni dirette; vita indipendente, autodeterminazione e residenzialità pubblica; livelli essenziali delle prestazioni definiti per legge e con risorse certe.
La campagna nasce dal libro “La cura negata. Anatomia dell’abbandono”, distribuito gratuitamente per chiunque voglia approfondire le ragioni e le proposte alla base dell’iniziativa. La promuovono cittadini, professionisti e realtà associative impegnate nella difesa del diritto alla cura, tra cui il Comitato 16 Novembre Malati SLA e la Fondazione Spazio Legalità.
Primi proponenti: Emma Agricola, Laura Bignami, Roberto Brambilla, Valerio Borghetti, Elisa Caccamo, Francesco Coniglione, Tierri Dieng, Marco Dori, Antonio Ingroia, Nicola Lanza, Mariangela La Manna, Franco Melasi, Dianella Pez, Roberta Radich, Giampaolo Sablich, Mario Sommella, Riccardo Tillotta.
La firma è il primo passo, non l’ultimo. Dopo la consegna continueremo a verificare, per tutta la legislatura, se chi ha sottoscritto mantiene gli impegni assunti. La democrazia non può essere una delega quinquennale.
Documenti della campagna:
I sette impegni, con richieste, risorse, fonti e indicatori:
https://mariosommella.com/wp-content/uploads/2026/08/la_cura_negata_sette_impegni.pdf
L’appello di avvio della campagna:
https://mariosommella.com/wp-content/uploads/2026/08/la_cura_negata_appello.pdf
Il libro “La cura negata. Anatomia dell’abbandono”, in edizione digitale gratuita:
https://mariosommella.wordpress.com/wp-content/uploads/2026/08/la-cura-negata.pdf
Firma e condividi la petizione. La cura è un diritto, non un costo.
Voci dei sostenitori
Aggiornamenti sulla petizione
Condividi questa petizione
Petizione creata in data 1 settembre 2026