Mi nieto Daibel tiene 3 años y una enfermedad rara: desde su nacimiento está conectado a una bombona de oxígeno. Necesita una persona a su lado las 24 horas al día, 7 días a la semana, incluso un coche a la puerta de casa porque no puede utilizar el transporte público.  Imagina tener que llevar una  bombona de oxígeno y una máquina, varias veces a la semana en el metro o el autobús para ir al Hospital Gregorio Marañón de Madrid, donde le atienden  una veintena de especialistas.

Daibel no tiene tarjeta de discapacidad, tiene que pagar el aparcamiento (sabemos cuando llegamos,  pero no cuando terminamos las consultas, pruebas diagnósticas... ). También necesita vacunas que no entran en el catálogo de la Seguridad Social,  gasas,  sueros, esparadrapos, laxantes, pañales, audífonos ... y un largo etc. de cosas que no cubre la Seguridad Social.

Tiene concedida la discapacidad en Grado III desde hace más de un año, pero la Comunidad de Madrid no ha ingresado todavía ni un sólo euro.  

>> Firma para que la Comunidad de Madrid le conceda ya la ayuda que le corresponde.

También necesita una alimentación acorde a su enfermedad. Si ser celíaco es caro, te puedes imaginar lo que significa tener una enfermedad rara. La pensión que le corresponde por ley ayudaría a la familia a poder afrontar el pago de todos los gastos, terapias y material médico que necesita.

Firma y comparte esta petición para que la Comunidad de Madrid haga efectiva la ayuda que le corresponde desde hace más de un año.

* Os invito a leer un artículo escrito por mi hija, "un día en la vida de Daibel", para conocer mejor a Daibel.

Muchas gracias

Aurora