In Italia, milioni di persone convivono ogni giorno con malattie invisibili, condizioni croniche che non sono immediatamente evidenti agli altri ma che hanno un impatto devastante sulla vita di chi ne è affetto. Queste malattie, tra cui la cfs/me, sindrome di Sjögren, sclerodermia, endometriosi, sindrome di Eagle, iperacusia, e molte altre, spesso non ricevono il riconoscimento e l'attenzione che meritano, lasciando chi ne soffre in una vergognosa ombra di incomprensione e isolamento.

Istituire una Giornata Nazionale delle Malattie Invisibili avrebbe un impatto significativo nel sensibilizzare l'opinione pubblica e nel promuovere una maggiore comprensione e accettazione di chi vive con queste condizioni. Una giornata dedicata a queste malattie potrebbe servire come piattaforma per educare il pubblico, per garantire il riconoscimento legale e medico di queste condizioni, e per promuovere la ricerca di trattamenti migliori.

Ci sono precedenti in altri paesi dove simili iniziative hanno portato a miglioramenti tangibili nella vita dei malati invisibili. 

E' necessario che il Governo Italiano riconosca l'urgenza di questo problema e prenda provvedimenti concreti per istituire ufficialmente la Giornata Nazionale delle Malattie Invisibili. Solo attraverso la consapevolezza e l'educazione possiamo cominciare a combattere i pregiudizi e gli ostacoli che affliggono quotidianamente chi soffre di queste condizioni.

Invitiamo tutti i cittadini e le autorità a sostenere questa importante iniziativa per il bene di tutta la comunità. Firma la petizione per fare la differenza nella vita di milioni di italiani affetti da malattie invisibili e costruire un futuro più inclusivo e comprensivo per tutti. 

Questa iniziativa è promossa da Amici Invisibili APS, associazione di promozione sociale che si impegna a divulgare e sensibilizzare l’opinione pubblica sulle malattie invisibili.

L’associazione nasce con l’obiettivo di dare voce a chi vive ogni giorno con queste condizioni spesso non riconosciute, raccontando le loro storie e le loro esperienze attraverso le parole e le testimonianze dirette di chi le affronta.

Attraverso informazione, condivisione e sensibilizzazione, Amici Invisibili APS lavora per rendere visibile ciò che troppo spesso rimane invisibile: la realtà quotidiana di milioni di persone che convivono con malattie che non si vedono, ma che esistono.

Rossana Agliozzo, fondatrice di Amici Invisibili APS, dichiara:

"Ogni giorno incontriamo persone che convivono con malattie invisibili che nessuno vede, ma che influenzano profondamente la loro vita. Con questa giornata vogliamo dare loro visibilità, ascolto e sostegno. È ora che l’Italia riconosca ufficialmente l’esistenza di queste condizioni e il diritto di chi le vive a essere compreso e supportato.

A livello internazionale esiste già la Invisible Disabilities Week (Settimana delle Disabilità Invisibili), che si svolge ogni anno nel mese di ottobre, ma in Italia manca ancora una giornata nazionale dedicata alle malattie invisibili. Vogliamo colmare questa lacuna e chiediamo che la Giornata Nazionale delle Malattie Invisibili venga riconosciuta nello stesso periodo della settimana internazionale, per dare visibilità immediata a chi convive con queste condizioni e rafforzare la sensibilizzazione pubblica."