Iratxe comenzo con esta enfermedad en octubre del 2016, tras recibir una llamada del colegio, en la cual me comunican que iratxe se queja de su vision, la llevamos al centro de salud de aqui de chiclana, tras realizarle un fondo de ojos se dan cuenta que tiene un edema de papila, el oftalmologo nos mira y nos dice teneis que ir al hospital de puerto real, hospital que esta en el pueblo cercano. Llegamos al hospital y acostumbrada a ver tanta gente en urgencias y mi hija no espera nada, directamente le hacen un Tac de craneo. Los medicos hablando entre ellos nos dicen Mira hija teneis que ir al hospital de cadiz la capital. Tu hija tiene que ir Para U.C.I pediatria. Los medicos hablaran contigo. Entro de urgencias y le hicieron un punzamiento lumbar y salio que tenia Hipertension Intracraneal Idiopatica. Tras pasar unas semana y la niña no mejorar decidieron hacerle otra. La niña comenzo con Dolores muy fuerte de cabeza, le molesta la claridad, la luz. Todo sin mejorar hasta que en febrero de 2017 le colocaron valvula lumboperitoneal. De febrero hasta la actualidad ella siguio con algunos sintomas, como vomitos cuando dormia y el edema de papila que aumento. Tras varias pruebas se dieron cuenta que la valvula estaba rota y el 29 de agosto del 2019. Le han colocado otra. Esperamos que esta ya si sea la suya.
Testimonio de la mamá de Iratxe (9 años)

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