Petition updateCumplid el protocolo para las niñas con Síndrome de RettVerberett 4 por el Sindrome de Rett

Jonathan Gallego GonzálezCádiz, Spain

Mar 13, 2017
Verberett 4
Por cuarto año consecutivo aunamos fuerzas y nos reunimos muchas familias de España para dar un nuevo golpe al Sidrome de Rett. Sabado Día 18 de Marzo en la Plaza de Toros La Malagueta se hará una Gran Verbena (Verberett 4) cuya recaudación será para la investigación del Síndrome de Rett.
Verberett es el punto de partida que subvenciona gran parte de una línea de investigación por el Síndrome de Rett, gracias a la Asociación Mi princesa Rett.
El día 17 de Marzo habrá una conferencia que tratará la línea de investigación y los objetivos de esta verbena benefica.
Gracias a eventos como este se consigue que el Síndrome de Rett se conozca un poco más y que se den más pasos aún en esta ardua lucha.
Sin más, esperamos que los que podáis se unan a esta lucha y nos conozcan más aun en este evento.
Gracias... porque todos los niños y niñas con síndrome de Rett merecen un Final Feliz.
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