Kızım, güzel evladım.. Daha 1 aylık bir depremzede SMA Tip-1 hastası benim yavrum.. 

Malatya’da Zümra’ya hamileyken depreme yakalandık. Evimizi, iş yerimizi her şeyimizi kaybettik. Apar topar İstanbul’a akrabalarımızın yanına geldik. Allah’ım seni bana bağışladı. İstanbul’da seni kucağıma aldım. 

Dünyaya geldiğinde bu korkunç felaketi unutturdun bize. Doğduğun gün en güzel hediye oldun bana.... Varlığın bizi nasıl sevindirdi, tüm yaşadıklarımız, depremler, enkazlar, yardım çığlıkları, o kara bulutlar bir anda dağıldı, nasıl da ümit dolduk.. Hiçbir zaman da ümidimizi yitirmedik. 

Şimdi bize diyorlar ki, yurtdışında bulunan ve pek çok SMA’lı bebeğe şifa olan tedavi ülkemizde yok. Yurtdışında bu tedavi için 1 milyon 800 bin dolar istiyorlar. Ama ben yine bize güveniyorum kızım. İnsanlar bize destek oldukça seni yaşatacağız. Nasıl depremden kurtulduysak bu illet hastalıktan da yardımlaşmayla kurtulacağız. 

Devletin karşılayamadığı bir ilacı depremzede bir aile olarak biz nasıl karşılarız? Yıllarca Sağlık Bakanlığı’nın sesimizi duymasını bekledik. Bu ilaçtan fayda gören onlarca çocuk olmasına rağmen hala deney aşamasında diyerek oyalanıyoruz. Şeçim döneminde pek çok vaat veriliyor. Peki bu yaşam mücadalesi veren bebeklerimizin sesini duyan var mı? Seçime katılacak tüm parti ve Cumhurbaşkanı adaylarına sesleniyorum. Bizlerin elinden tutacak mısınız? SMA hastalığının tedavisiyle ilgili tutumunuz ne olacak? SMA'lı bebekler için bir söz istiyoruz.

Kızımız için elimiz, kolumuz bağlı oturmayacağız. Onu yaşatmak, akranları gibi koşup oynadığını görmek için her şeyi yapacağız. 

Sadece tek olduğumuzu hissetmeyelim. 

Bir imza deyip geçmeyin Zümra için bize destek olun.

Anne, Gülşah Göğebakan