ICD Code für Systemisches Mastzellaktivierungssyndrom MCAS

Aktuelle Unterzeichner*innen:
Marina Rimkus und 19 andere Personen haben kürzlich unterschrieben.

Das Problem

 

 

 

 

 

 

Empfänger*in

Bundesgesundheitsministerin

Nina Warken MdB
Deutscher Bundestag
Platz der Republik 1
11011 Berlin

 

Sehr geehrte Frau Warken

 

Für die Erkrankung "Systemisches Mastzellaktivierungssyndrom MCAS" gibt es noch keinen eigenen ICD Schlüssel in Deutschland. Dies möchte ich mit dieser Petition ändern! Die Krankenkassen müssen MCAS als eigenständige Erkrankung anerkennen, damit ambulante und stationäre Diagnostik von den Krankenkassen getragen werden. 

Es gibt nur eine Handvoll Ärzte in Deutschland, die sich mit der Erkrankung auskennen, diese diagnostizieren und therapieren können! Wirksame Medikamente um ein normales Leben führen zu können, gibt es nicht. 

Betroffene müssen lange Anfahrten über mehrere Hundert Kilometer auf sich nehmen um zu einem Arzt zu fahren. Die Diagnostik muss zu einem Teil selbst gezahlt werden. 

Wenn die Diagnose gestellt wird, gibt es vor Ort keinen Arzt der kompetent behandeln kann. All dies muss sich ändern! Deshalb ist die Anerkennung der Erkrankung und ein ICD Code/Schlüssel so wichtig:

1. Damit alle Ärzte und Kliniken in jeder Stadt diese Erkrankung kennen und behandeln können.

 2. Alle anfallenden Kosten der Diagnostik und Therapie von den Krankenkassen getragen werden.

Bitte unterstützen Sie mich und alle MCAS Betroffenen und unterzeichnen und teilen diese Petition. 

Ich danke Ihnen. 

Mit freundlichen Grüßen 

 

Kerstin Taux, Osnabrück. 

avatar of the starter
Kerstin TauxPetitionsstarter*inIch bin selbst schwer an MCAS und Nebennierenrindeninsuffizienz erkrankt - und habe die 1. MCAS APP weltweit in Deutsch und Englisch, kostenlos im Google Play Store und Apple Store erhältlich, herausgebracht.

9.934

Aktuelle Unterzeichner*innen:
Marina Rimkus und 19 andere Personen haben kürzlich unterschrieben.

Das Problem

 

 

 

 

 

 

Empfänger*in

Bundesgesundheitsministerin

Nina Warken MdB
Deutscher Bundestag
Platz der Republik 1
11011 Berlin

 

Sehr geehrte Frau Warken

 

Für die Erkrankung "Systemisches Mastzellaktivierungssyndrom MCAS" gibt es noch keinen eigenen ICD Schlüssel in Deutschland. Dies möchte ich mit dieser Petition ändern! Die Krankenkassen müssen MCAS als eigenständige Erkrankung anerkennen, damit ambulante und stationäre Diagnostik von den Krankenkassen getragen werden. 

Es gibt nur eine Handvoll Ärzte in Deutschland, die sich mit der Erkrankung auskennen, diese diagnostizieren und therapieren können! Wirksame Medikamente um ein normales Leben führen zu können, gibt es nicht. 

Betroffene müssen lange Anfahrten über mehrere Hundert Kilometer auf sich nehmen um zu einem Arzt zu fahren. Die Diagnostik muss zu einem Teil selbst gezahlt werden. 

Wenn die Diagnose gestellt wird, gibt es vor Ort keinen Arzt der kompetent behandeln kann. All dies muss sich ändern! Deshalb ist die Anerkennung der Erkrankung und ein ICD Code/Schlüssel so wichtig:

1. Damit alle Ärzte und Kliniken in jeder Stadt diese Erkrankung kennen und behandeln können.

 2. Alle anfallenden Kosten der Diagnostik und Therapie von den Krankenkassen getragen werden.

Bitte unterstützen Sie mich und alle MCAS Betroffenen und unterzeichnen und teilen diese Petition. 

Ich danke Ihnen. 

Mit freundlichen Grüßen 

 

Kerstin Taux, Osnabrück. 

avatar of the starter
Kerstin TauxPetitionsstarter*inIch bin selbst schwer an MCAS und Nebennierenrindeninsuffizienz erkrankt - und habe die 1. MCAS APP weltweit in Deutsch und Englisch, kostenlos im Google Play Store und Apple Store erhältlich, herausgebracht.

Kommentare von Unterstützer*innen

Neuigkeiten zur Petition

Diese Petition teilen

Petition am 6. November 2020 erstellt