Io e i membri dell'Associazione Insieme per Silvia SCN2A aps ci uniamo per chiedere giustizia per Silvia, una bambina di 6 anni affetta da malattia rara e disabilità gravissima, dovuta alla mutazione del gene SCN2A, una condizione rara e spesso devastante. Proprio come tutti i bambini della sua età, Silvia ha il diritto di frequentare la scuola. Per farlo, però, ha bisogno di assistenza infermieristica durante l'intero anno ed orario scolastico, un servizio che l'ASL di Teramo (Abruzzo) si rifiuta di fornire.

La mancanza di assistenza nega a Silvia l'accesso uguale all'istruzione, un diritto fondamentale enunciato nell'articolo 28 della Convenzione sui Diritti del Bambino dell'ONU. Insieme a questo, la mancanza di assistenza sanitaria a scuola mette a rischio il diritto alla salute di Silvia, garantito dall'articolo 24 della stessa Convenzione. Entrambi sono diritti inalienabili di cui ogni bambino dovrebbe godere senza restrizioni.

Abbiamo bisogno del vostro aiuto per garantire che Silvia e bambini come lei non siano lasciati da parte. Facciamo pressione sull'ASL di Teramo per garantire che Silvia possa ricevere l'assistenza sanitaria necessaria a scuola e per affermare il suo diritto di accedere a un'istruzione di qualità. Firma questa petizione per chiedere giustizia per Silvia.