Firma por una evaluación justa y sin demoras: muchas personas esperan un Reconocimiento de Discapacidad que no llega.

¿Te imaginas no poder trabajar por tu enfermedad, no tener reconocido ningún grado de discapacidad y, por tanto, no poder acceder a ninguna prestación económica o apoyo durante 4 años (o más)?

Esta es la situación que viven muchas personas en Extremadura, especialmente en la provincia de Badajoz, que están esperando durante años a que se les reconozca su grado de discapacidad. La lista de espera en CADEX-Badajoz es cada vez más larga y desesperante.

El CADEX ( Centro de Atención a la Discapacidad en Extremadura) es el órgano técnico competente que emite el dictamen para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad. 

Desde la pandemia de 2020, muchos Centros de Atención a la Discapacidad de las diferentes comunidades autónomas, han conseguido ponerse al día en la lista de espera, pero en Badajoz el retraso supera ya los 4 años, y en otras zonas como Cáceres, la situación no es mucho mejor.

Esto no es solo una cuestión administrativa: la falta de reconocimiento de la discapacidad impide a muchas personas acceder a derechos fundamentales, como:

• Prestaciones económicas básicas para sobrevivir
• Adaptaciones educativas y laborales
• Servicios como logopedia, fisioterapia o atención temprana
• Recursos para la inclusión social y la accesibilidad
• Comprensión, respeto y visibilidad

Mientras tanto, ¿cómo viven estas personas?

¿Cómo pueden estudiar, trabajar o simplemente mantener una vida digna sin apoyos?

 ¿Cómo se sienten al ser ignoradas por un sistema que debería protegerlas?

Desde la Asociación de Lupus de Extremadura, denunciamos esta situación inaceptable y reclamamos:

• El cumplimiento del plazo legal de 6 meses para la valoración del grado de discapacidad.
• El fin de las listas de espera abusivas.
• Una gestión digna y humana para todas las personas, sin importar su tipo de afectación.

Lupus: la enfermedad invisible que necesita ser valorada de forma adecuada.

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta a múltiples órganos y sistemas del cuerpo. El sistema inmunológico se descontrola y ataca por error a células y tejidos sanos, provocando un daño progresivo que puede ser severo.

El lupus no siempre se ve, pero se siente cada día: dolor, fatiga extrema, fiebre, brotes inflamatorios, complicaciones renales, cardíacas, pulmonares, neurológicas...

A pesar de su impacto, el lupus sigue siendo una enfermedad poco conocida, subdiagnosticada y muy invisibilizada. Muchas personas pasan años sin diagnóstico ni tratamiento adecuado, lo que agrava su salud física y mental.

Según la Federación Española de Lupus (FELUPUS), en España hay más de 100.000 personas con esta enfermedad, el 90% son mujeres.

¿Quién alza la voz por las personas con Lupus en Extremadura?

ADELEX (Asociación de Enfermos de Lupus de Extremadura) es actualmente la única asociación que trabaja directamente por y para las alrededor de 2.200 personas con Lupus en la región. Somos pacientes, familiares y personas comprometidas con una causa urgente:

• Visibilizar el Lupus.
• Defender los derechos de quienes lo padecen.
• Impulsar la investigación médica.
• Exigir una atención sanitaria, social y administrativa digna.
• Pedir a las autoridades soluciones reales y eficaces.

Por todo esto, pedimos tu FIRMA.

• Para que se agilicen los procesos de evaluación de la discapacidad en Extremadura.
• Para que ninguna persona con una enfermedad como el Lupus quede fuera del sistema.
• Para que se escuche la voz de quienes sufren en silencio.

Firma. Comparte. Ayúdanos a cambiar esta realidad.