Moi-même atteinte du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), j'ai expérimenté l'errance médicale inhérente à cette maladie encore trop peu connue. Beaucoup de médecins ignorent encore ce qu’est le SOPK, ce qui entraîne un manque cruel d'accompagnement face à nos multiples symptômes. De plus, nous sommes confrontées à un coût de traitement exorbitant, qui reste non remboursé.

D'après l'Association Française des Sufferers du SOPK (AFSOPK), environ 10% des femmes sont touchées par cette maladie, mais une grande majorité d'entre elles continue de souffrir en silence, sans diagnostic approprié, ni soutien médical efficace. (source AFSOPK)

Nous demandons donc que le SOPK soit reconnu comme une Affection de Longue Durée (ALD), ce qui permettrait aux patientes de bénéficier d’une prise en charge à 100% par l’Assurance Maladie. Cette reconnaissance aiderait non seulement à mieux gérer la maladie au quotidien, mais également à sensibiliser le public et la communauté médicale à propos du SOPK.

L'inclusion du SOPK en tant qu'ALD et la prise en charge intégrale des traitements seraient un grand pas en avant dans la lutte contre cette affection. Nous appelons toutes les personnes concernées et sensibles à cette cause à signer cette pétition. Ensemble, nous pouvons faire une différence.