Hace unos años, fui testigo de cuánto puede impactar la epilepsia en la vida de una persona y su entorno. Esta experiencia personal se convirtió en el germen de esta petición, que no solo refleja mi propia lucha, sino que también representa la de miles de personas y familias que conviven diariamente con esta condición neurológica. Nuestros derechos son vulnerados y necesitamos alzar la voz por la verdadera inclusión y el respeto hacia quienes padecen epilepsia.

La epilepsia es una enfermedad que afecta a más de 50 millones de personas alrededor del mundo, según datos de la Organización Mundial de la Salud. En Argentina, miles de personas luchan por recibir tratamiento adecuado, educación inclusiva y la eliminación de la discriminación. Sin embargo, las protecciones legales existentes no siempre se cumplen y la falta de concienciación sigue siendo un obstacle notable.

Pedimos a todas las provincias, municipios y organismos públicos en Argentina que cumplan con las leyes vigentes y tomen medidas concretas para promover la concienciación sobre la epilepsia. Es esencial que se realicen campañas informativas frecuentes que destierren mitos y brinden apoyo a quienes viven con esta condición. Además, es crucial incluir módulos de capacitación en instituciones educativas y ofrecer herramientas adecuadas para atender a estudiantes y empleados con epilepsia.

Instamos a quienes tienen el poder de efectuar cambios a que aboguen por soluciones inclusivas y prácticas. Al hacerlo, no solo se mejora la calidad de vida de las personas afectadas, sino que se promueve una sociedad más equitativa y solidaria para todos.

Tu firma puede hacer la diferencia en la vida de aquellos que luchan con la epilepsia todos los días. Apoya esta causa, firma y comparte para ayudar a cambiar la realidad de muchas personas en nuestro país y el mundo. ¡Juntos podemos marcar la diferencia en la vida de millones de personas afectadas por la epilepsia!