Petition update

Video Update von Rocco Falchetto am Tag der seltenen Krankheiten

Swiss Society for Porphyria -

Mar 8, 2018 — Am Tag der seltenen Krankheiten organisiert von Proraris und dem Inselspital in Bern am 3. März 2018, hat Dr. Rocco Falchetto, Präsident der Schweizerischen Gesellschaft für Porphyrie, ein interessantes Update über die Lage betreffend Vergütung von Afamelanotid in einem Kurzreferat gegeben. Die Videoaufnahme davon können Sie auf diesem Vimeo-Link sehen:

Mehr zum Tag der seltenen Krankheiten in Bern können Sie hier entnehmen:

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