Sono Marco, un malato SLA a cui è stata diagnosticata la malattia a Giugno 2022. La SLA è una malattia neurodegenerativa  progressiva che colpisce i motoneuroni, cioè le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale che permettono i movimenti della muscolatura volontaria. Al momento non esistono cure in grado di fermarla e il suo  decorso è in genere rapido con esito infausto. Le disabilità indotte dalla SLA sono invalidanti  e richiedono il supporto da parte dei caregiver, dei familiari e delle strutture sanitarie.

Insieme alle gravi difficoltà progressive imposte dalla malattia, un malato SLA è costretto ad attendere i lunghi tempi del riconoscimento dell'invalidità civile. Nel mio caso, in Trentino, sono in attesa da quasi 6 mesi della  prima visita di accertamento medico-legale  per la concessione dell'invalidità.

In 6 mesi, un malato SLA, vede degenerare le proprie condizioni in modo significativo rispetto a quelle descritte nella documentazione di presentazione della domanda: la SLA non aspetta la burocrazia!

Chiedo il vostro sostegno per la presentazione di una petizione che imponga tempi rapidi e prioritari per il riconoscimento dell'invalidità civile  per le malattie degenerative che causano gravi disabilità quali la SLA.