Cuando investigarán más sobre Sindrome de Sudeck? Quien tiene la culpa?

El problema

Somos personas que padecemos el Síndrome de Sudeck. Aquí algo no se está haciendo bien, ni en la sanidad pública ni en la privada. Los que sufrimos de esta enfermedad, no nos ha salido por casualidad, siempre es después de una cirugía o un traumatismo. Pero, porqué te dan tal diagnóstico y luego se lavan las manos, y lo peor de todo, se tapan entre todos los médicos. Por qué? Quizás lo podian haber evitado y no lo hicieron, una enfermedad neuropatica (DISTROFIA SIMPATICA REFLEJA)

O(SÍNDROME DE SUDECK) Seguro que no la conocéis, porque no se habla de ella, pero somos cientos de personas las que la sufrimos, y entre muchas cosas, produce dolor crónico, quemazón, inflamación,hipersensibilidad al tacto,cambios de color, de temperatura, rigidez,discapacidad motriz. etc etc

La sanidad no sabe que hacer con nosotros, prueban medicamentos, rehabilitacion y el siguiente paso es la unidad del dolor, y al psikiatra.

Necesitamos que nos escuchen, investiguen y reconozcan dicha enfermedad, que reconozcan el porque por ejemplo, de un dedo roto del pie, puede producirse dicha enfermedad. Abandono del paciente?

Vamos a hablar claro, y espero que a quien corresponda, tambien hable muy claro, es una enfermedad, una discapacidad de por vida, Que está pasando? No van a callarnos.

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El problema

Somos personas que padecemos el Síndrome de Sudeck. Aquí algo no se está haciendo bien, ni en la sanidad pública ni en la privada. Los que sufrimos de esta enfermedad, no nos ha salido por casualidad, siempre es después de una cirugía o un traumatismo. Pero, porqué te dan tal diagnóstico y luego se lavan las manos, y lo peor de todo, se tapan entre todos los médicos. Por qué? Quizás lo podian haber evitado y no lo hicieron, una enfermedad neuropatica (DISTROFIA SIMPATICA REFLEJA)

O(SÍNDROME DE SUDECK) Seguro que no la conocéis, porque no se habla de ella, pero somos cientos de personas las que la sufrimos, y entre muchas cosas, produce dolor crónico, quemazón, inflamación,hipersensibilidad al tacto,cambios de color, de temperatura, rigidez,discapacidad motriz. etc etc

La sanidad no sabe que hacer con nosotros, prueban medicamentos, rehabilitacion y el siguiente paso es la unidad del dolor, y al psikiatra.

Necesitamos que nos escuchen, investiguen y reconozcan dicha enfermedad, que reconozcan el porque por ejemplo, de un dedo roto del pie, puede producirse dicha enfermedad. Abandono del paciente?

Vamos a hablar claro, y espero que a quien corresponda, tambien hable muy claro, es una enfermedad, una discapacidad de por vida, Que está pasando? No van a callarnos.

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