Ce jeudi 11 décembre, une proposition de loi de Marie Récalde, visant à accélérer le développement de médicaments contre les cancers, les maladies rares et les maladies orphelines de l’enfant, aurait dû être débattue. Finalement, NON et nous avons besoin de votre aide !

Les choses partaient pourtant bien : cette proposition de loi fédère les associations, les médecins, les chercheurs, des élus de droite, centristes et de gauche modérée à l'Assemblée nationale et au Sénat, ainsi que des administrations

Malheureusement, sa mauvaise position (7ème sur 11ème) dans l'ordre des débats a anéanti nos espoirs. Marie Récalde a pu présenter notre proposition de loi... pendant seulement 4 minutes, de 23h56 à minuit (heure de fin des débats imposée par l'assemblée nationale). Cette loi n'a donc pas été débattue, alors qu'il aurait suffit d'une heure pour pouvoir la débattre, pour sauver des milliers de vies d'enfants.

Nous sommes dégoutés car notre proposition de loi risque d'être enterrée vivante.

Un dernier espoir existe : un réel examen de la proposition de loi, en priorité, au sein d'une "niche transpartisane" à l'Assemblée nationale dans la semaine du 19 janvier 2026. 

Mais pour cela, l'ensemble des "chefs de partis" doivent le valider. Nous avons besoin de votre soutien. Vous pouvez envoyer un mail aux présidents des différents groupes de l'Assemblée nationale pour les mobiliser

Voici une proposition de message, que vous pouvez adapter en vous présentant et en expliquant pourquoi vous soutenez la lutte contre les cancers et les maladies rares de l'enfant :

Cher Député, 

Je vous sollicite pour inscrire à l'ordre du jour de la semaine transpartisane de l'Assemblée nationale la proposition de loi n°1909 de Marie Récalde, visant à accélérer le développement de médicaments contre les cancers, les maladies rares et les maladies orphelines de l’enfant. En effet, elle aurait dû être débattue le 11 décembre dernier, au sein de la niche socialiste, mais son classement et la longueur des débats ont conduit à ce qu'elle ne puisse la présenter que pendant 4 minutes, à partir de 23h56. Je vous demande donc, à quelques jours de Noël, d'être solidaire de tous ces enfants et de leurs familles, qui méritent ce débat et sans doute, ce vote. Je rappelle que cette proposition a été cosignée d'une façon transpartisane, et que ce sujet devrait être une priorité de tous. Le cancer et les maladies rares emportent des centaines d'enfants chaque année, faute de traitements développés pour eux. Je compte donc sur votre réponse et humanité.

Ce mail peut être envoyé aux "chefs de groupe" suivants, ainsi qu'à la présidente de l'Assemblée nationale, qui a un pouvoir de décision fort :

Boris Valaud : Boris.Vallaud@assemblee-nationale.fr
Gabriel Attal : Gabriel.Attal@assemblee-nationale.fr
Laurent Wauquiez : Laurent.Wauquiez@assemblee-nationale.fr
Cyrielle Chatelain : Cyrielle.Chatelain@assemblee-nationale.fr
Marc Fesneau : Marc.Fesneau@assemblee-nationale.fr
Paul Christophe : Paul.Christophe@assemblee-nationale.fr
Christophe Naegelen : Christophe.Naegelen@assemblee-nationale.fr
Marine Le Pen : Marine.LePen@assemblee-nationale.fr
Mathilde Panot : Mathilde.Panot@assemblee-nationale.fr
Yaël Baun Pivet : Yael.Braun-Pivet@assemblee-nationale.fr

Si vous recevez une réponse, je compte sur vous pour nous l'envoyer sur contact@evapourlavie.com . Une victoire est possible, si nous sommes nombreux à mobiliser nos élus. Vous pouvez également partager ce message sur vos réseaux sociaux. Merci d'avance pour votre soutien.


Stéphane Vedrenne, cofondateur d'Eva pour la vie et Président de la Fédération Grandir Sans Cancer (à 100% bénévole)