6000 décès d’enfants/an en Europe : l’équivalent de 250 classes d’école ! C'est la rentrée ... mais pas pour tous. Le cancer est la 1ère cause de mortalité par maladie chez l'enfant. Si le taux de survie à 10 ans est d’environ 70%, cela ne doit pas faire oublier tous les enfants qui ne guériront pas, faute de traitement adapté. De même, une réelle politique de prévention doit être mise en place pour mieux comprendre ces cancers et faire baisser le nombre de nouveaux cas diagnostiqués. Nous nous battons donc sur tous les fronts : le soutien d'urgence à la recherche et aux familles, la sensibilisation des décideurs politiques et des citoyens, l'organisation d'évènements. Aidez-nous à gagner ce combat pour des enfants qui méritent le meilleur ... En septembre, nous venons d'apporter 2 nouveaux soutiens financiers qui permettront de financer des postes de jeunes chercheuses, indispensables : - 15000€ au projet du Dr Martin Hagedorn (INSERM), relatif aux tumeurs cérébrales pédiatriques, en particulier les tumeurs du tronc cérébral. Son témoignage : "Grâce a l’aide de l’association Eva Pour La Vie, l’équipe continue ses recherches sur les tumeurs du tronc cérébral de l’enfant. Sans cette aide qui a débuté il y a un an, aucune recherche aurait été possible sur ce cancer. Le soutien d’Eva Pour La Vie et d’autres associations (ESCAPE, Kaëna et les lapinours, Fondation Flavien, Aidons Marina, Fondation Groupama pour la santé) a permis la mise en place des infrastructures nécessaires pour étudier les tumeurs du tronc cérébral au sein de l’équipe ... Le groupe de travail DIPG (diffuse intrinsic pontine gliome, en anglais) met actuellement en place un modèle d’étude chez l’embryon de poulet qui permettra de tester de nouvelles molécules contre cette maladie.Les principales avancées de nos travaux sont la mise en culture de plusieurs lignées cellulaires issues de tumeurs du tronc cérébral chez l’enfant et qui vont faciliter l’étude moléculaire de ces tumeurs rares. Nous avons également établi au laboratoire un test appelé « BH3 profiling » qui permet de savoir en 3 heures seulement, si une molécule est efficace ou non pour tuer les cellules cancéreuses. Nous espérons bientôt pouvoir appliquer ce test aux cellules tumorales d’un patient isolées après opération chirurgicale ." - 30000€ au projet du Dr Christophe Grosset, relatif aux tumeurs du foie chez l'enfant (mais dont les découvertes pourraient être bénéfiques pour d'autres types de cancers chez l'enfant et même chez l'adulte). Son témoignage : "Le travail de thèse d’Emilie Indersie vise à identifier des petites molécules biologiques, appelées microARNs, ayant la capacité de bloquer la croissance des cellules tumorales d’hépatoblastome, un cancer du foie chez l’enfant de moins de 5 ans. Ce projet est tout à fait original dans ce type de cancer qui est peu étudié en France du fait de sa rareté. Grâce au travail rigoureux d’Emilie et des autres membres de l’équipe, les résultats de nos travaux de recherche ont conduit au dépôt de 2 brevets et à la protection d’une demi-douzaine de microARNs. Nous espérons bientôt trouver une entreprise du médicament qui acceptera de financer le développement des microARNs les plus prometteurs et de réaliser un essai clinique chez les patients. La réussite de ces travaux est clairement aussi celle des donateurs, car sans eux, Emilie n’aurait pas pu travailler sur ce projet et ce dernier aurait progressé beaucoup plus lentement. Je tiens donc à remercier l’association Eva pour la vie, ainsi que tous les donateurs qui, grâce à leur soutien, ont contribué au progrès de la recherche et au développement de nouvelles possibilités de traitement pour les enfants souffrants de ce cancer rare." Au dela du soutien d'urgence à la recherche ... - le soutien aux familles est amplifié. Qui connait les difficultés financières des familles durant la maladie, ou pire, pour payer l'enterrement de leur enfant ? Nous accentuons l'aide à ces familles, dans le respect de leur intimité, tout en disposant de justificatifs pour attribuer des aides vitales. - au niveau légal. Obtenir une loi pour le financement de la recherche, l'amélioration des conditions de traitement des enfants atteints de cancers et soutenir les familles reste pour nous, et les nombreuses associations qui nous soutiennent, indispensable. Il n'est pas possible de se satisfaire de la générosité publique. Des actions sont en cours à l'Assemblée Nationale, plus d'infos à venir en octobre. - au niveau pédagogique. Emma, Aurélie et Corinne (maman d'Eva) ont rencontré les enfants de l'école de Cénac (près de Bordeaux) de la Moyenne Section au CM2, afin de leur parler, d'une façon adaptée à leurs âges du cancer de l'enfant. Devant des auditoires très attentifs, nous avons pu informer et véhiculer les notions de solidarité et de tolérance (face aux enfants malades ou "différents"). Les questions fusaient de toutes parts ! Une marche et un grand flashmob inédit sont organisés le samedi 19 septembre à CENAC (rive droite de Bordeaux, près de Latresne) à 16h avec de nombreux enfants (et adultes) de la commune, mais aussi de l'agglomération bordelaise en soutien aux enfants victimes de cancers !!! Rejoignez-nous !