au Directeur Général Roche Diagnostics France

au Directeur Général Abbvie France

Nous sommes des femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire, nous sommes leurs filles, leurs fils, leurs parents, leurs amis. Chaque année,  5300 femmes en France sont atteintes de cette maladie mal connue, dont le pronostic est mauvais (40% de survie à 5 ans).

Nous ne sommes pas toutes au même stade : certaines d’entre nous sont en rémission, d’autres en rechute, avec une maladie sensible au platine ou non.

Nous savons qu’à l’exception de l’infime minorité qui ne rechutera jamais, nous serons toutes, à la fin de notre parcours dans la maladie, considérées comme résistantes aux sels de platine. Marginalement, certaines auront accès à des essais cliniques, avec des résultats évidemment aléatoires, mais la grande majorité n’y aura pas accès. Il n’y aura alors pas d’autre option thérapeutique et à court terme, nous allons mourir.

Depuis fin 2022, la FDA a autorisé la mise sur le marché d’Elahere (Mirvetuximab Soravtensine) après une procédure accélérée.

 Elahere représente un espoir immense pour les patientes résistantes aux sels de platine, et présentant un nombre adéquat de récepteurs aux folates. Elahere permet d’offrir une belle rémission à des patientes qui n’avaient plus d’autre espoir.

L’autorisation européenne d’Elahere est attendue dans les prochaines semaines, mais en France, il faudra encore attendre environ une année de plus.

Notre espoir est maintenant de pouvoir disposer de ce médicament le plus rapidement possible. 

·       Nous vous demandons de tout mettre en œuvre pour que le test FOLR-1, (test des récepteurs aux folates) qui permet l’accès à Elahere soit disponible en France rapidement. Nous savons qu’il est déjà disponible en Allemagne 

·       Nous vous demandons de tout mettre en œuvre afin que l’Accès Précoce d’Elahere soit rapidement possible en France, en attendant l’Autorisation de mise sur le marché dont les procédures  peuvent durer encore de longs mois. LES PATIENTES ATTENDENT ET RISQUENT DE MOURIR.

Par avance, nous vous remercions de bien vouloir prendre en considération nos demandes et de tout faire pour que ce traitement innovant soit rapidement mis à la disposition des femmes concernées en France et en Europe.