LEY DE CANNABIS MEDICINAL PARA JOAQUÍN


LEY DE CANNABIS MEDICINAL PARA JOAQUÍN
El problema
Joaquín tiene 6 años, sufre de epilepsia refractaria y un retraso madurativo como consecuencia secundaria de una lesión cerebral. Su vida no es como la de cualquier otro niño, ya que su epilepsia no responde a fármacos y sufre centenares de convulsiones diarias. - En Argentina hay 65 mil personas que la padecen -
En la búsqueda de tratamientos que mejoren su calidad de vida, hace 1 año que Joaquín es tratado con aceite de cannabis como complemento de su tratamiento farmacológico convencional y gracias a ello, se han reducido en gran cantidad el número de sus convulsiones diarias.
Lamentablemente nada ni nadie le devolverá la salud a mi hijito, ni tampoco podré verlo correr o sentiré un abrazo suyo; pero hoy, al menos tengo la enorme satisfacción de verlo que me mira a los ojos y me sonríe. Mejoró su calidad de vida y sé que es feliz, que en definitiva, es lo que cualquier ser humano desea en este mundo, y más para un hijo.
Les ruego traten y voten por la Regulación del uso del Cannabis Medicinal. Les aseguro que no se arrepentirán de devolverle la vida a muchos niños y familias que hoy están atravesando situaciones como la de Joaquín. No les nieguen el derecho a la salud. Nuestra felicidad se reduce a sus sonrisas, por favor ¡no nos den la espalda!. LEGISLADORES NECESITAMOS DE SU APOYO.
Es desgarrador ver a un hijo con centenares de convulsiones sin poder hacer nada. Si bien el Cannabis medicinal no resuelve la patología, sí le mejora la calidad de vida y le da dignidad a su existencia.
Posiblemente Joaquín no pueda hablar en esta vida, pero estoy segura que se los agradecerá en cada sonrisa suya.
Esta posibilidad de tratamiento no solo ayudó a nuestro hijito sino que también podría ayudar a otras personas con distintas enfermedades (dolor neuropático, dolor oncológico, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades autoinmunes, HIV, fibromialgia, entre otras).
Hay 3 dictámenes esperando ser resueltos en la Cámara de diputados
LES PEDIMOS, LES ROGAMOS A LOS DIPUTADOS DEL HONORABLE CONSEJO NACIONAL QUE ESTE MIÉRCOLES 23 DE NOVIEMBRE SE UNAN Y SEPAN ACORDAR Y CONSENSUAR UNA LEGISLACIÓN QUE RESUELVA EL CUIDADO DE LA SALUD DE NUESTRO HIJITO Y DE TANTOS OTROS NIÑOS Y ADULTOS QUE HOY LO NECESITAN, DEJANDO DE LADO CUALQUIER DIFERENCIA POLÍTICA QUE PUEDA EXISTIR.
ESPERAMOS QUE ESTA NECESIDAD SE TRATE Y QUE PIENSEN EN TODAS ESTAS FAMILIAS QUE HOY MAS QUE NUNCA NECESITAN DE SU APOYO. PORQUE LA SALUD ES UN DERECHO DE TODOS Y EL DOLOR NO PUEDE NI DEBE ESPERAR.
Ana y Martín (padres de Joaquín)

El problema
Joaquín tiene 6 años, sufre de epilepsia refractaria y un retraso madurativo como consecuencia secundaria de una lesión cerebral. Su vida no es como la de cualquier otro niño, ya que su epilepsia no responde a fármacos y sufre centenares de convulsiones diarias. - En Argentina hay 65 mil personas que la padecen -
En la búsqueda de tratamientos que mejoren su calidad de vida, hace 1 año que Joaquín es tratado con aceite de cannabis como complemento de su tratamiento farmacológico convencional y gracias a ello, se han reducido en gran cantidad el número de sus convulsiones diarias.
Lamentablemente nada ni nadie le devolverá la salud a mi hijito, ni tampoco podré verlo correr o sentiré un abrazo suyo; pero hoy, al menos tengo la enorme satisfacción de verlo que me mira a los ojos y me sonríe. Mejoró su calidad de vida y sé que es feliz, que en definitiva, es lo que cualquier ser humano desea en este mundo, y más para un hijo.
Les ruego traten y voten por la Regulación del uso del Cannabis Medicinal. Les aseguro que no se arrepentirán de devolverle la vida a muchos niños y familias que hoy están atravesando situaciones como la de Joaquín. No les nieguen el derecho a la salud. Nuestra felicidad se reduce a sus sonrisas, por favor ¡no nos den la espalda!. LEGISLADORES NECESITAMOS DE SU APOYO.
Es desgarrador ver a un hijo con centenares de convulsiones sin poder hacer nada. Si bien el Cannabis medicinal no resuelve la patología, sí le mejora la calidad de vida y le da dignidad a su existencia.
Posiblemente Joaquín no pueda hablar en esta vida, pero estoy segura que se los agradecerá en cada sonrisa suya.
Esta posibilidad de tratamiento no solo ayudó a nuestro hijito sino que también podría ayudar a otras personas con distintas enfermedades (dolor neuropático, dolor oncológico, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades autoinmunes, HIV, fibromialgia, entre otras).
Hay 3 dictámenes esperando ser resueltos en la Cámara de diputados
LES PEDIMOS, LES ROGAMOS A LOS DIPUTADOS DEL HONORABLE CONSEJO NACIONAL QUE ESTE MIÉRCOLES 23 DE NOVIEMBRE SE UNAN Y SEPAN ACORDAR Y CONSENSUAR UNA LEGISLACIÓN QUE RESUELVA EL CUIDADO DE LA SALUD DE NUESTRO HIJITO Y DE TANTOS OTROS NIÑOS Y ADULTOS QUE HOY LO NECESITAN, DEJANDO DE LADO CUALQUIER DIFERENCIA POLÍTICA QUE PUEDA EXISTIR.
ESPERAMOS QUE ESTA NECESIDAD SE TRATE Y QUE PIENSEN EN TODAS ESTAS FAMILIAS QUE HOY MAS QUE NUNCA NECESITAN DE SU APOYO. PORQUE LA SALUD ES UN DERECHO DE TODOS Y EL DOLOR NO PUEDE NI DEBE ESPERAR.
Ana y Martín (padres de Joaquín)

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Petición creada en 21 de noviembre de 2016