Il Fatto Quotidiano- Calabresi costretti a curare i figli al Nord, petizione supera 60mila firme

"Due figli affetti da una rara malattia genetica, esordita in età pediatrica, ma nessun posto che li possa seguire in Calabria. Partono da questa situazione il video-appello e la raccolta firme lanciati da Antonio Alvaro, di Reggio Calabria, papà di “tre figli tra cui Natale (24 anni) e Maria Chiara (12 anni)”, che ha voluto chiedere alla Regione e al prossimo Presidente di “impegnarsi attivamente per individuare e stanziare risorse e competenze” per poter dare vita “a strutture sul territorio calabrese specializzate in Neurologia e Neuropsichiatria infantile”. Come quella di Alvaro, molte altre famiglie, racconta sono costrette all’esodo sanitario verso il Nord con costi ingenti per le casse della Regione. Il fine è quello di arrivare a poter curare anche malattie “come la Pse (paraplegie spastiche ereditarie ndr) e le altre malattie rare che affliggono tante famiglie calabresi”.

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