Sería muy bueno para que mi hijo supere la distrofia muscular de Duchenne que es una enfermedad degenerativa. Como familia estaríamos muy agradecidos por acceder a este tratamiento tan costoso que nadie aunque se quiera lo puede financiar, como personas de clase media y de todas las clases sociales y a la comunidad entregarles esperanza de que se puede conseguir el tratamiento para más niños con distrofia muscular de Duchenne.

Mi hijo sería libre de no tener esta patología que cada día lo atrapa más y le quita los movimientos en su cuerpo cada día que pasa, así haría su vida normal, poder formar su propia familia, estudiar y no depender de nadie, que sea independiente.

Sería los más maravilloso del mundo ya que lo puede ayudar mucho hasta que aparezca tratamientos con tecnologías más avanzados y así lograría sanarse y no padecer esta enfermedad degenerativa, progresiva y agresiva. Que para mi como madre y la familia lo único que queremos que Nicolás de 12 años sea feliz.

Tengo esperanza que nos escuchen las autoridades y la Isapre para que nos ayuden, es un grito desesperado como madre que no puede ayudar de otra forma a su hijo sino con ese medicamento que no está al alcance de nadie.

Gracias