Ayuda a Máximo Salvador

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Hola a todos mis amigos y conocidos, tengo que hacer público ésto que me toca vivir hoy! Hace 4 meses que nació mi Máximo Salvador (DNI 57919867) en el Hospital Materno Neonatal de Posadas, los médicos al principio le diagnosticaron Síndrome de Prune Belly, una anomalía congénita infrecuente caracterizada por ausencia de pared abdominal, criptorquidia bilateral y anomalías del tracto urinario... Básicamente, su pancita no tiene músculos, sus testículos no bajaron al escroto y su vejiga es como un globito, que se llena y nunca se vacía por si sola...

Al pasar los días fueron descubriendo más anomalías, como por ejemplo que su estómago también se llenaba de residuos biliosos, los cuales nunca eran digeridos ya que sus intestinos estaban quietos, no hacía caca...
Intentaron darle alimentación sin obtener buenos resultados... Ahora se sospecha de otra enfermedad aún más rara... SINDROME DE BERDON: es un síndrome muy poco frecuente (230 casos confirmados en el mundo) de carácter congénito, caracterizado por megavejiga, microcolon e hipoperistalsis intestinal, cuyo pronóstico no es bueno en la mayoría de las ocasiones y cuyo manejo supone un reto que requiere un abordaje multidisciplinar... Cómo podrán imaginar en nuestra provincia, no existen los medios para su tratamiento, Máximo necesita ser llevado a Buenos Aires, a un Hospital de mayor complejidad..

La obra social de los Médicos de la Ciudad de Buenos Aires,OSMEDICA, es la que tiene que proveerle a Máximo el acceso al derecho fundamental de la salud, contemplado en la Constitución Nacional, ella es la encargada de buscarle un lugar especializado en la parte intestinal y renal y permitir que mejore su calidad de vida, cosa que no está sucediendo, me dicen que no hay lugar en ningún hospital de buenos aires....

Lamentablemente tengo que hacer público mi reclamo porque no se esta cumpliendo nuestros derechos, ni siquiera me autorizaron el estudio genético necesario para confirmar ese diagnóstico, y yo lo único que le exijo al Estado Nacional y Provincial es que me ayude, Máximo necesita irse cuánto antes a Buenos Aires!!!

Sepan que hay leyes que nos amparan también como por ejemplo la ley 26.689, de enfermedades poco frecuentes, y sepan también que Máximo tiene quién hable por él, y no vamos a parar hasta que se haga justicia, no pedimos nada que no nos corresponda!

Les pido que me ayuden y compartan, por favor compartan!!!