Nous voilà en 2024 

1 an après que Mr Macron parle enfin d'endométriose 

Où en sommes nous 1 an plus tard ?

On en est au même point !

Ha pardon , si ,on en parle un peu plus 

Y a t'il des choses mis en place? Un protocole pour détecter plus vite ? Une solution pour soulager ces femmes ? 

Est ce qu'une étude a été mis en place ?

Avons nous créer une filière endométriose en médecine ?

Avons nous créer un test ? Salivaire ?

Mais que vois- je ...OUI !!!

La France a créé le test salivaire, reconnu pour son efficacité, je dis alors bravo !

Mais qu'entend je depuis quelques jours !?

Que la HAS ne voit pas l'intérêt que les femmes ont a savoir si elle souffre de cet maladie qu'est l'endomètriose ?

Et donc a voté le non remboursement !!!

Mais répondons leurs 

Nous femmes qui souffront depuis des années , à qui nous avons répéter  c'est dans la tête , qui doivent passer des examens , qui ont eut des opérations exploratrices , des arrêts de travails , des impossibilités de bouger , tout ça s'en savoir pourquoi 

Donc oui, il est important de savoir ce dont on souffre !!

Ce n'est pas l'état qui dit qu'il faut faire des économies ??

Ce test est là pour aider à diminuer la durée de pronostics

Donc une errance médicale beaucoup plus courte , et enfin une réponse

Elles ont droit de savoir,

Afin de faire ce qu'il faut pour soulager leurs douleurs,

d'avoir un suivi avec des professionnels de santé.

Nous femmes qui souffront voulons des réponses .

Comprendre pourquoi vous refuser le remboursement du test salivaire ??!

Qui est entre 800 et 1000 € 

Pourquoi , ne pas permettre un remboursement par mutuelle et un par la sécurité sociale que ce soit partiellement ou totalement  ??

Nous demandons à ce que ce test soit d'utilité publique !

Faisons de 2024 , une force .

Encore une fois, le choix de savoir appartient qu'aux personnes qui font ce choix là

Il est important de faire changer cet décision du HAS qui est comme une énorme claque aux visages de ses femmes qui souffrent