¡ DE GRAN NECESIDAD!, abandonadas por él sistema por tener una enfermedad rara
Por esa necesidad de apoyo a que investiguen mí enfermedad que somos dos reconocidad en Europa y nadie mueve ni van a mover un dedo, solo quienes la padecemos sabemos sus efectos y consecuencias desde que la encontraron 1955 a su evolución con muchas más patologías nuevas, llevo 10 años con ella y 5 años y 3 meses sin movilidad en las piernas , con muchos informes de internista,y todo un equipo de ematologos, traumatologos, digestivos, , cardiologos, neurólogos, neurólogos, rehabilitadores, psiquiatras, psicólogos, etc... qué confirmon mi enfermedad y todos ponen la necesidad de una silla a motor para poder deambular por casa, sin caerme, ya que voy subida en un andador empujandome con una sola mano, ya era minusvalida con anterioridad a esta enfermedad por un accidente de moto del brazo derecho, empujandome hacia atrás, como puedo, con sincopes emocionales constantes y muchas caídas al suelo, muy peligrosas, esperando una ley de dependencia que nunca llega, y la silla es muy necesaria para poder sentirme más útil, segura, y viva ya que ésto no es vivir. Me la deniegan por no tener problemas medular, y es lo que muchas personas decimos, las leyes deben de cambiar, no se si volveré o no a andar,¿ pero mientras qué tengo que seguir arrastrada y en un rincón sin vivir?, no me parece justo, me quedó una pension muy pequeña ya que me jubilaron a los 38 años, solo pido que cambien las leyes, que si tienen que revisar los casos de las personas que lo hagan, que nos evalúen con leyes dignas, las cosas cambiaron mucho hoy por desfortuna hay demasiadas cosas malas de salud y muchisimas desconocidas, hay muchos problemas más si no me la dan para siempre, si recuperara la movilidad, que ojalá que fuese así a el universo lo imploro cada segundo, quiero andar y vivir , pero no entienden eso, se creen que queremos estar mal , quejarnos y perder la vida por que sí...¿ esos que pensamientos son y que humanidad tenemos en leyes y sistema?, deberían de dar la opción a poder devolverla, llevo 5 años ,con quejas en prestaciones en los hospitales, 3 comunicados con él defensor del pueblo y nada, detras de la ley de dependencia cada semana haber que pasa, ¡todo por teléfono claro...!, llamando cada martes también a Infovivienda para ver si salen ayudas para la adaptación en la casa para personas con movilidad reducida, por que desde el 2024 no salió nada, yo lucho y peleo por los derechos para todos, pero somos invisibles, y no me parece ni digno, ni igualitario, ni humano, ni moral. 10 años luchando con el sistema y con dos personas nadie va a investigar, eso lo tenemos muy claro, pero al menos que nos faciliten lo que necesitamos a las cosas de una vida diaria , digna en derechos e igualdad , lo más parecido al menos ya que nos diferencia las patologías a las personas sanas, pero somos.merecedoras de ello. Por una lucha conjunta y no sentirnos tan solas y con muchos días preguntandote, que haces aquí, y con ganas de no seguir en la vida. Necesitamos apoyo a la invisibilidad y a la dejadez del sistema. Por que pagamos impuestos como él que más y seguimos contribuyendo con él país. "POR UNA VIDA PUDIENDOLA VIVIR". Gracias a todas las personas que firmaron en su momento, no os podéis ni imaginar el apoyo sentido y agradecimiento que necesito expresar. Sigo necesitando un empujón más,¿ si queréis y podéis...? , "POR VIVIR". MUCHAS GRACIAS A TODOS🙏🏻💫🫂🫱🏼🫲🏻, Y A SEGUIR LUCHANDO🫱🏼🫲🏻💪🏻✨️ DE TODO ❤️🩹🫂💫👋🏻