Je m'appelle Malene  et je vis avec la sclérose en plaques, une maladie qui affecte ma mobilité et complique mes actes quotidiens. Un rayon d'espoir et d'amélioration s’est pourtant présenté à moi grâce à un médicament spécifique : le Fampyra. Ce médicament, approuvé pour sa capacité à améliorer la marche chez les patients comme moi, fait une différence capitale dans ma vie, me permettant de marcher plus facilement et d'éviter l'usage d'un fauteuil roulant. Cependant, une récente décision du gouvernement met cet espoir en péril en cessant sa prise en charge à 100% dès le 1er octobre 2026.

Le Fampyra, commercialisé par le laboratoire Biogen, est un médicament cher mais essentiel. Beaucoup de patients atteints de sclérose en plaques en bénéficient pour maintenir une vie active et indépendante. Sans la prise en charge intégrale, un grand nombre d’entre nous pourrait ne plus avoir les moyens de le financer, compromettant ainsi notre qualité de vie et aggravant notre dépendance.

Selon un rapport de l'Assurance Maladie publié en 2023, le coût moyen du traitement par Fampyra s'élève à environ 550 euros par mois, une somme que très peu de personnes peuvent se permettre en plus des autres frais médicaux et de vie courante. Pour beaucoup d’entre nous, c’est une question d’accessibilité et de nécessité médicale, non d'un choix facultatif.

Annuler cette décision contribuerait non seulement à alléger le fardeau financier des patients atteints de sclérose en plaques, mais également à envoyer un message fort sur l’importance de l’égalité d’accès aux soins. Nos conditions de santé ne devraient pas être dictées par nos portefeuilles, mais par nos besoins.

Nous demandons instamment au gouvernement et aux autorités sanitaires de reconsidérer cette décision. En signant cette pétition, vous soutenez le maintien de la prise en charge à 100% du Fampyra pour rendre ce médicament vital accessible à ceux qui en ont désespérément besoin.

Merci pour votre soutien essentiel.