Hola a todos,

En primer lugar quería darte las gracias. Con tu firma nos estás ayudando a algo vital: que miles, millones de personas en nuestro país sepan que el alzheimer genético existe. Este tipo de alzheimer se muestra y desarrolla en personas entre 30 y 55 años, como es el caso de mi mujer Ana.

Como te comentaba en la petición que firmaste, no existe un censo de personas con alzheimer, y por tanto tampoco podemos saber ni tan siquiera cuántos ciudadanos tienen alzheimer genético. Siempre se nos ha dicho que el porcentaje es muy pequeño, pero no hay forma de averiguarlo porque la Servicios públicos de salud niegan sistemáticamente los análisis genéticos sin tener síntomas y aún cuando se tienen es un calvario. Saber si tienes la enfermedad te ayuda a planificar mejor tu vida, a observar con mayor asiduidad los posibles síntomas y sobre todo, a empezar terapias y tratamientos que ralentizan el avance de la enfermedad.

Quienes nacen con la mutación de alzheimer hereditario no sólo desarrollaran la enfermedad entre los 30 y los 55 años sino que hay un 50-50 de probabilidades de que sus hijos puedan heredar la mutación. Por eso creo que entre quienes habéis firmado nuestra petición puede haber personas que, como Ana, tengan alzheimer hereditario.

Muchos nos habéis dicho en los comentarios tras firmar la petición que vuestros padres, madres, tíos o hermanos han tenido alzheimer, y que por eso es importante para vosotros que existan esas pruebas diagnóstico.

Queremos conoceros. Si creéis que vuestro caso o el de algún conocido puede ser como el de Ana  - queremos conoceros.

Mándanos unas líneas explicandonos tu caso a elalzheimergeneticoexiste@gmail.com y tus datos de contacto y nos pondremos en contacto contigo.

Muchas gracias de corazón,

Vamos a seguir peleando hasta lograr que estas pruebas diagnóstico estén incluidas en la Seguridad Social sin trabas ninguna.