

Accessibilité des soins adaptés pour personnes atteintes de covid longue.
Le problème
Pour la majorité, la pandémie de COVID-19 appartient désormais au passé.
Mais pour des milliers de personnes — enfants, adolescents, adultes, et en majorité des femmes entre 40 et 55 ans — la tempête ne s’est jamais arrêtée.
Nous faisons partie de ces personnes atteintes de Covid longue (CL). Depuis des mois et parfois même des années, nous survivons dans l’ombre.
Nous voulons vous témoigner de la situation inhumaine que nous vivons, notamment en raison de l’inaccessibilité aux soins appropriés pour nous aider.
Une souffrance énorme:
Nous, enfants et adultes, sommes piégés dans un état de fatigue perpétuel, cloués au lit jusqu’à 24 heures par jour par manque d’énergie. Nous souffrons de douleurs intenses et de différents malaises 24 heures par jour : fatigue extrême chronique, micro caillots, problèmes cardiaques ou circulatoires, troubles cognitifs, difficultés respiratoires, douleurs articulaires et musculaires, brouillard mental, troubles de concentration ou de mémoire, etc.
Nous sommes incapables de travailler, d’aller à l'école, de vivre normalement comme vous. Imaginez l’impact dévastateur subi par les enfants dont un parent est atteint de CL! Quand on sait que certaines mères monoparentales ont la maladie, on peine à imaginer le drame familial… Plusieurs d’entre elles n'ont eu d’autres choix que de recourir à l’aide alimentaire et n’arrivent pas à payer leur logement!
Nous avons perdu la vie sans mourir.
La CL existe depuis 5 ans. Le gouvernement du Québec n’a pas pris au sérieux le traitement de cette maladie. Plusieurs enfants et adultes sont toujours en attente d’un rendez-vous médical.
La CL peut entraîner un risque accru de divers problèmes de santé graves chez les jeunes : les reins, les intestins et le système cardiovasculaire peuvent être affectés, selon des nouvelles études menées par des chercheurs de l'Université de Pennsylvanie.
Il faut dénoncer cette situation pour éviter une augmentation du nombre de cas : des recherches confirment que le risque d’avoir la CL augmente avec le nombre de ré-infections à la Covid-19…
En 2022, le gouvernement du Québec mettait en place 15 cliniques dites « spécialisées » pour prodiguer des soins aux personnes atteintes en CL. Certaines d’entre elles ne proposaient pas de soins appropriés. En effet, les 50 professionnels y travaillant n'ayant même pas tous reçu une formation en lien avec la CL. En outre, le délai d’attente pour l’obtention d’un rendez-vous allant jusqu'à 3 ans chez certaines d’entre elles.
En mars 2025, le gouvernement du Québec n’a pas renouvelé le financement de ces cliniques. Les personnes atteintes de CL n’ont plus accès à ces cliniques. On mentionne qu’il faut prendre le temps d’arrimer les structures administratives avec Santé Québec pour offrir à nouveau des soins aux personnes atteintes de CL. Quelle excuse! En attendant, nos enfants et nous, adultes atteints, souffrons en silence.
Notre seul recours est de chercher des informations sur les réseaux sociaux pour se soigner…. C’est scandaleux!
Nous sommes outrés face à l’indifférence concernant la souffrance et les besoins des enfants et des adultes atteints de CL. Le maintien des cliniques SPÉCIALISÉES et la formation adéquate de leur personnel est INDISPENSABLE. Il faut stimuler la RECHERCHE au plus vite pour démystifier cette maladie et secourir les enfants et adultes atteints. Il faut cesser de couper les budgets qui y sont associés!
Nous avons besoin de votre aide pour nous donner de l'espoir! En effet, nous souffrons en silence, n’ayant pas la force d’aller au combat pour obtenir des soins décents et améliorer notre qualité de vie. Aidez-nous à dénoncer cette horrible situation. Nous n’en pouvons plus.
Au nom de nos enfants et en notre nom, adultes atteints de CL, vivant dans le désespoir le plus total, nous vous remercions pour votre bienveillance et votre empathie.
Vos signatures seront d'une grande aide.

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Le problème
Pour la majorité, la pandémie de COVID-19 appartient désormais au passé.
Mais pour des milliers de personnes — enfants, adolescents, adultes, et en majorité des femmes entre 40 et 55 ans — la tempête ne s’est jamais arrêtée.
Nous faisons partie de ces personnes atteintes de Covid longue (CL). Depuis des mois et parfois même des années, nous survivons dans l’ombre.
Nous voulons vous témoigner de la situation inhumaine que nous vivons, notamment en raison de l’inaccessibilité aux soins appropriés pour nous aider.
Une souffrance énorme:
Nous, enfants et adultes, sommes piégés dans un état de fatigue perpétuel, cloués au lit jusqu’à 24 heures par jour par manque d’énergie. Nous souffrons de douleurs intenses et de différents malaises 24 heures par jour : fatigue extrême chronique, micro caillots, problèmes cardiaques ou circulatoires, troubles cognitifs, difficultés respiratoires, douleurs articulaires et musculaires, brouillard mental, troubles de concentration ou de mémoire, etc.
Nous sommes incapables de travailler, d’aller à l'école, de vivre normalement comme vous. Imaginez l’impact dévastateur subi par les enfants dont un parent est atteint de CL! Quand on sait que certaines mères monoparentales ont la maladie, on peine à imaginer le drame familial… Plusieurs d’entre elles n'ont eu d’autres choix que de recourir à l’aide alimentaire et n’arrivent pas à payer leur logement!
Nous avons perdu la vie sans mourir.
La CL existe depuis 5 ans. Le gouvernement du Québec n’a pas pris au sérieux le traitement de cette maladie. Plusieurs enfants et adultes sont toujours en attente d’un rendez-vous médical.
La CL peut entraîner un risque accru de divers problèmes de santé graves chez les jeunes : les reins, les intestins et le système cardiovasculaire peuvent être affectés, selon des nouvelles études menées par des chercheurs de l'Université de Pennsylvanie.
Il faut dénoncer cette situation pour éviter une augmentation du nombre de cas : des recherches confirment que le risque d’avoir la CL augmente avec le nombre de ré-infections à la Covid-19…
En 2022, le gouvernement du Québec mettait en place 15 cliniques dites « spécialisées » pour prodiguer des soins aux personnes atteintes en CL. Certaines d’entre elles ne proposaient pas de soins appropriés. En effet, les 50 professionnels y travaillant n'ayant même pas tous reçu une formation en lien avec la CL. En outre, le délai d’attente pour l’obtention d’un rendez-vous allant jusqu'à 3 ans chez certaines d’entre elles.
En mars 2025, le gouvernement du Québec n’a pas renouvelé le financement de ces cliniques. Les personnes atteintes de CL n’ont plus accès à ces cliniques. On mentionne qu’il faut prendre le temps d’arrimer les structures administratives avec Santé Québec pour offrir à nouveau des soins aux personnes atteintes de CL. Quelle excuse! En attendant, nos enfants et nous, adultes atteints, souffrons en silence.
Notre seul recours est de chercher des informations sur les réseaux sociaux pour se soigner…. C’est scandaleux!
Nous sommes outrés face à l’indifférence concernant la souffrance et les besoins des enfants et des adultes atteints de CL. Le maintien des cliniques SPÉCIALISÉES et la formation adéquate de leur personnel est INDISPENSABLE. Il faut stimuler la RECHERCHE au plus vite pour démystifier cette maladie et secourir les enfants et adultes atteints. Il faut cesser de couper les budgets qui y sont associés!
Nous avons besoin de votre aide pour nous donner de l'espoir! En effet, nous souffrons en silence, n’ayant pas la force d’aller au combat pour obtenir des soins décents et améliorer notre qualité de vie. Aidez-nous à dénoncer cette horrible situation. Nous n’en pouvons plus.
Au nom de nos enfants et en notre nom, adultes atteints de CL, vivant dans le désespoir le plus total, nous vous remercions pour votre bienveillance et votre empathie.
Vos signatures seront d'une grande aide.

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Pétition lancée le 21 juin 2025