En España cientos de pacientes con cáncer no pueden pagarse el tratamiento
En España cientos de pacientes con cáncer no pueden pagarse el tratamiento
El problema
Centenares de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no podrán pagar los 6.000 euros mensuales del tratamiento, autorizado por el Ministerio de Sanidad pero ¡¡¡NO FINANCIADO por la Seguridad Social ni por MUFACE!!!
Mi padre, José Antonio Abella, tiene 67 años y es uno de esos pacientes. En diciembre de 2021 fue operado de cáncer de colon en fase avanzada con metástasis hepáticas. Los resultados de la biopsia indicaron que padecía una de las mutaciones más agresivas, la variante BRAFV600E (que afecta a entre el 8 % y el 12 % de los pacientes) [1], y en la primera revisión tras la operación las metástasis habían vuelto a extenderse.
El tratamiento de quimioterapia que comenzó a recibir resultó efectivo y al cabo de un año las metástasis habían desaparecido en las pruebas de imagen. Pensábamos que podría mantener su cáncer a raya, pero dos tromboembolismos causados por los efectos secundarios de la quimioterapia echaron por tierra nuestras esperanzas. El tratamiento tuvo que suspenderse y dos meses después aparecieron nuevas metástasis, por lo que mi padre debería seguir una segunda línea de tratamiento, consistente en la combinación de dos fármacos (encorafenib y cetuximab). Se trata de una combinación eficaz y específica para el cáncer de colon con mutación BRAF [2], pero TIENE UN COSTE PARA EL PACIENTE DE CASI SEIS MIL EUROS MENSUALES.
El encorafenib es un medicamento autorizado por el Ministerio de Sanidad, pero ni la Seguridad Social ni MUFACE lo financian, por lo que debe ser costeado por los propios pacientes. Mi padre debe tomar cuatro pastillas diarias [3] y cada caja, de 42 comprimidos, tiene un precio cercano a los dos mil euros.
Y aquí surge la pregunta clave: ¿Qué familia española puede afrontar un gasto adicional de 6.000 € al mes?
Sin embargo, en 14 países de nuestro entorno, como Portugal, Francia, Italia, Alemania, Países Bajos y Grecia, estos medicamentos sí que están financiados para la misma situación. [4]
Es inconcebible que la Sanidad Pública española no cubra un tratamiento que puede aumentar la supervivencia y calidad de vida de cientos de pacientes. Sin él, su media de esperanza de vida oscila entre los cuatro y los nueve meses, por lo que puede afirmarse que el Ministerio de Sanidad del Reino de España condena a muerte a centenares de ciudadanos que no pueden pagarse el tratamiento.
POR FAVOR, FIRMA Y COMPARTE ESTA PETICIÓN PARA QUE LA SEGURIDAD SOCIAL Y MUFACE FINANCIEN LA COMBINACIÓN ENCORAFENIB + CETUXIMAB CONTRA EL CÁNCER DE COLON EN SU MUTACIÓN BRAFV600E.
#encorafenib
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Fuentes:
[1] European expert panel consensus on the clinical management of BRAFV600E-mutant metastatic colorectal cancer. PubMed (11/03/2023)
[2] El estudio CONFIDENCE confirma la eficacia de encorafenib y cetuximab en segunda línea para CCRm con mutación en BRAFV600E. Gaceta Médica (26/01/2023)
[3] FICHA TÉCNICA BRAFTOVI (encorafenib) 75 MG CAPSULAS DURAS (aemps.es). Posología para cáncer colorrectal en tabla 2.
[4] Informe de inequidad de la Oficina del Comisionado para la Equidad. Septiembre de 2022. Alianza General de Pacientes. https://alianzadepacientes.org/wp-content/uploads/2022/10/Informe-de-Inequidad-CCR-1.pdf
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Más información:
- 6.000 euros al mes por un fármaco: el drama de las personas con un tipo de cáncer de colon metastásico | diariodesevilla.es (13/08/2023)
- ¿Cuánto tiempo puedo pagar un tratamiento de 6.000 euros al mes? | EFE:Salud (08/08/2023)
- ¿Cuánto vale mi vida? | Carta de Susana Ketterer Rodríguez a la Directora de EL PAÍS (20/07/2023)
- El precio a la salud | Opinión de Belén Delgado en el Diario de Burgos (18/07/2023)
- Seis mil euros al mes en fármacos para seguir con vida: «Si el Gobierno no cubre mi terapia, moriré en un año» | Diario ABC (13/07/2023)
- La "condena a muerte invisible" de José Antonio: hay un fármaco para su tumor pero la sanidad pública no lo financia | elDiario.es (11/07/2023)
- El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) publica dos protocolos para "garantizar" el acceso a tratamientos y pruebas diagnósticas y se reúne con el Ministro de Sanidad | infosalus.com (11/07/2023)
- José Antonio Abella busca financiación para una mutación de cáncer de colon | Entrevista en Más de uno, Onda Cero Segovia (05/07/2023)
- El hijo de Abella recoge firmas en Change.org para financiar un tratamiento contra el cáncer de colon | Segoviaudaz.es (04/07/2023)
- El precio de seguir vivo. ¿Quién puede pagarse un tratamiento contra el cáncer de 6.000€ al mes? | El Correo de Burgos (03/07/2023)
- La desigual lucha de José Antonio Abella contra el cáncer | acueducto2.com (03/07/2023)
- José Antonio Abella: Pagar para vivir | Diario de Burgos (28/06/2023)
- José Antonio Abella, una llamada | La Nueva Crónica (24/06/2023)
- Entrevista en Hoy por hoy Cantabria | Cadena SER (20/06/2023, minuto 28:45 del programa)
- José Antonio Abella: Pena de muerte invisible | El Diario Montañés (13/06/2023)
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El problema
Centenares de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no podrán pagar los 6.000 euros mensuales del tratamiento, autorizado por el Ministerio de Sanidad pero ¡¡¡NO FINANCIADO por la Seguridad Social ni por MUFACE!!!
Mi padre, José Antonio Abella, tiene 67 años y es uno de esos pacientes. En diciembre de 2021 fue operado de cáncer de colon en fase avanzada con metástasis hepáticas. Los resultados de la biopsia indicaron que padecía una de las mutaciones más agresivas, la variante BRAFV600E (que afecta a entre el 8 % y el 12 % de los pacientes) [1], y en la primera revisión tras la operación las metástasis habían vuelto a extenderse.
El tratamiento de quimioterapia que comenzó a recibir resultó efectivo y al cabo de un año las metástasis habían desaparecido en las pruebas de imagen. Pensábamos que podría mantener su cáncer a raya, pero dos tromboembolismos causados por los efectos secundarios de la quimioterapia echaron por tierra nuestras esperanzas. El tratamiento tuvo que suspenderse y dos meses después aparecieron nuevas metástasis, por lo que mi padre debería seguir una segunda línea de tratamiento, consistente en la combinación de dos fármacos (encorafenib y cetuximab). Se trata de una combinación eficaz y específica para el cáncer de colon con mutación BRAF [2], pero TIENE UN COSTE PARA EL PACIENTE DE CASI SEIS MIL EUROS MENSUALES.
El encorafenib es un medicamento autorizado por el Ministerio de Sanidad, pero ni la Seguridad Social ni MUFACE lo financian, por lo que debe ser costeado por los propios pacientes. Mi padre debe tomar cuatro pastillas diarias [3] y cada caja, de 42 comprimidos, tiene un precio cercano a los dos mil euros.
Y aquí surge la pregunta clave: ¿Qué familia española puede afrontar un gasto adicional de 6.000 € al mes?
Sin embargo, en 14 países de nuestro entorno, como Portugal, Francia, Italia, Alemania, Países Bajos y Grecia, estos medicamentos sí que están financiados para la misma situación. [4]
Es inconcebible que la Sanidad Pública española no cubra un tratamiento que puede aumentar la supervivencia y calidad de vida de cientos de pacientes. Sin él, su media de esperanza de vida oscila entre los cuatro y los nueve meses, por lo que puede afirmarse que el Ministerio de Sanidad del Reino de España condena a muerte a centenares de ciudadanos que no pueden pagarse el tratamiento.
POR FAVOR, FIRMA Y COMPARTE ESTA PETICIÓN PARA QUE LA SEGURIDAD SOCIAL Y MUFACE FINANCIEN LA COMBINACIÓN ENCORAFENIB + CETUXIMAB CONTRA EL CÁNCER DE COLON EN SU MUTACIÓN BRAFV600E.
#encorafenib
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Fuentes:
[1] European expert panel consensus on the clinical management of BRAFV600E-mutant metastatic colorectal cancer. PubMed (11/03/2023)
[2] El estudio CONFIDENCE confirma la eficacia de encorafenib y cetuximab en segunda línea para CCRm con mutación en BRAFV600E. Gaceta Médica (26/01/2023)
[3] FICHA TÉCNICA BRAFTOVI (encorafenib) 75 MG CAPSULAS DURAS (aemps.es). Posología para cáncer colorrectal en tabla 2.
[4] Informe de inequidad de la Oficina del Comisionado para la Equidad. Septiembre de 2022. Alianza General de Pacientes. https://alianzadepacientes.org/wp-content/uploads/2022/10/Informe-de-Inequidad-CCR-1.pdf
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Más información:
- 6.000 euros al mes por un fármaco: el drama de las personas con un tipo de cáncer de colon metastásico | diariodesevilla.es (13/08/2023)
- ¿Cuánto tiempo puedo pagar un tratamiento de 6.000 euros al mes? | EFE:Salud (08/08/2023)
- ¿Cuánto vale mi vida? | Carta de Susana Ketterer Rodríguez a la Directora de EL PAÍS (20/07/2023)
- El precio a la salud | Opinión de Belén Delgado en el Diario de Burgos (18/07/2023)
- Seis mil euros al mes en fármacos para seguir con vida: «Si el Gobierno no cubre mi terapia, moriré en un año» | Diario ABC (13/07/2023)
- La "condena a muerte invisible" de José Antonio: hay un fármaco para su tumor pero la sanidad pública no lo financia | elDiario.es (11/07/2023)
- El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) publica dos protocolos para "garantizar" el acceso a tratamientos y pruebas diagnósticas y se reúne con el Ministro de Sanidad | infosalus.com (11/07/2023)
- José Antonio Abella busca financiación para una mutación de cáncer de colon | Entrevista en Más de uno, Onda Cero Segovia (05/07/2023)
- El hijo de Abella recoge firmas en Change.org para financiar un tratamiento contra el cáncer de colon | Segoviaudaz.es (04/07/2023)
- El precio de seguir vivo. ¿Quién puede pagarse un tratamiento contra el cáncer de 6.000€ al mes? | El Correo de Burgos (03/07/2023)
- La desigual lucha de José Antonio Abella contra el cáncer | acueducto2.com (03/07/2023)
- José Antonio Abella: Pagar para vivir | Diario de Burgos (28/06/2023)
- José Antonio Abella, una llamada | La Nueva Crónica (24/06/2023)
- Entrevista en Hoy por hoy Cantabria | Cadena SER (20/06/2023, minuto 28:45 del programa)
- José Antonio Abella: Pena de muerte invisible | El Diario Montañés (13/06/2023)
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Los destinatarios de la petición
Opiniones de firmantes
Petición creada en 18 de junio de 2023