Nous sommes 10 à 15% de femmes en âge de procréer , touchées par l 'Endométriose. Cette maladie est malheureusement très peu connue, même dans le milieu médical. A ce jour , il y a peu de recherches effectuées, sur l origine et comment la soigner. Donc nous n 'avons aucun traitements, nous devons supporter la douleur physique et psychologique d une telle maladie. Les traitements hormonaux , les anti douleurs, les multiples opérations et leurs conséquences. Nous souhaiterions avoir le droit à une reconnaissance en ALD pour la prise en charge de la maladie , à une reconnaissance à la MDPH car cette maladie est très invalidante au quotidien.
Et cela sans que l 'on nous le refuse systématiquement.

Nous souhaitons simplement pouvoir vivre plus dignement.