患者の権利

高額療養を利用して治療をしています。働けないほど体調が悪く、限度額が上がると生活が厳しいです。

この制度に非常に助けられました。
来年、子供が産まれます。大きな病気になってしまったら、生きていけません。
命に関わる問題です。

私自身この制度のおかげで助かりました。会社の健康診断で引っ掛かり、ある病で通院していた病院に紹介状を持って検査した結果直腸癌ステージ4プラス肝臓に転移プラス悪性リンパ腫腫による脾臓癌が見つかりました。保険は通院費のみで会社を休んで預金で治療を受けました。社会保険料生活費だけでも負担は少なくなく制度に助けられました。ふたりに一人が癌にかかるといわれています。備えのある方高収入の方ばかりではありません。弱者切り捨てのようなやり方はいかがなまのでしょう。制度の存続を望みます。

自分で買える程度のものは自費で買うべき、というのも頷けるところもあります。国も節税しないといけないのもわかります。
しかしその程度の金額のものでも、毎日必要な人もいる。毎日の分となると安くはないです。本当は必要なのに買い控えし始めるかもしれないし病院へ行くこともやめるかもしれない。
弱者が犠牲になる選択は避けるべき。
まずは他の部分で対策してほしい。最初に手をつけるところではないと思う。

アトピー性皮膚炎の苦しみは本人、家族共に苦しいものです。好奇心の眼差しに耐えながら、痒みからの寝不足による体力と精神力の消耗は想像を超えます。保湿剤は欠かせないものです。

開業医です。「マイナ保険証読み取り機を導入しない場合は、1年以内に閉院すること。」とされ、それでも拒否したので集団指導を受け、今は「資格確認証をお持ちでない方は、当院では診療ができません。」と従業員に言わせ、従業員には辛いおもいをさせています。自院のレセプトコンピューターをネットに接続すると、患者データは、まず守れません。LANで常時接続など、もっての他です。しかも厚労省へは、マイナ保険証に参加させてください（データ流出の責任は当方が負います）という、申請形式です。導入する医療機関は、私から見れば、狂っています。

考えはわかりましたけど、それを実現しようとするとかなりの準備が必要で、例えば親子のカウンセリングと治療をいつでも出来るように病院に協力を求めるとか、親がまた虐待したら子供を保護出来るように精神病棟みたいに隔離する場所を設けるなど最悪の事態を想定していつでも動けるようにしないとダメです。

皮から汁が出てズル剥け状態になりアトピーで入院した経験のあるものです。ステロイドで救われました。今もビーソフテンとプロペト、リンデロン、コレクチムは欠かせません。既にだいぶ高いのに保険適用外になれば破産してしまいます。重度アトピーの人は自律神経も狂っていて元気に働けもしないのです。子どもたちもとても苦しんでいます。保険適用外はこの世界で苦しんできた自分にとってはひど過ぎる決断にしか見えません。

私は兄弟ともに生まれた時からアトピー性皮膚炎です。
薬がなければどんどん皮膚が悪くなっていきます。幼少期には肌のことで何か言われたり、今も手荒れがずっと残っており心配されるのも嫌になります。
私にとって薬は必要不可欠なものです。そんなものを一般の人が買えないような価格にしないでください。

私はアトピー持ちです。オールシーズン、ヒルドイドを塗布していないと皮膚が痒くて、QOLダダ下がりなんてものではありません。生活に支障が出ます。
これで保険適用外になったら、何のためにバカ高い健康保険料を払っているのでしょうか？