Melisa İnal, 2 aylıkken Sma-Tip1 teşhisi aldı. Valilik izni 8 ay beklendiği için çok zaman kaybedildi. Zamanında ilacını alamadığı için 5 ay yoğun bakımda kaldı ve trakesi açıldı. Ancak Melisa yaşamak için direniyor! 

Sma tedavisi olan bir hastalık ancak ülkemizde SGK kapsamında değil ve aileler bebeklerini yaşatabilmek için gereken dünyanın en pahalı ilacını alabilmek amacıyla gönüllüler ile birlikte kampanya yürütüyor. 

Melisa şu an 20 aylık ve kampanyası henüz %42'de. Melisa'ya geç kalmayalım!

Sma hastası çocuklar ilacına kavuşsun, Sağlık Bakanlığı ilaçlarını karşılasın istiyoruz.

O gün gelene kadar Melisa'nın elinden tutacak kahramanlara ihtiyacımız var. 

Melisa'ya umut olalım!

Sosyal Medya: @sma_melisayaumutol