Deciros que faltan 537 firmas para las 20000 y comentaros que hace 50 años en USA, estos programas recibieron un gran impulso, propiciado por el presidente Kenedy, que tenia una hermana deficiente mental, y puso los medios y adoptó iniciativas, para que así fuera; pero aunque parezca inconcebible hubo médicos que se organizaron, para oponerse al desarrollo de los programas, esgrimían argumentos científicos, en aquel entonces aún no se había acuñado la expresión "evidencia científica". Fueron las asociaciones de afectados y movimientos sociales, las que consiguieron que los estados legislaran, para que fuera obligatorio ofertar las pruebas a todos los recién nacidos. Otro hecho curioso, es que en el Reino Unido, la detección de fibrosis quística (esta enfermedad necesita un proceso y una porción de muestra para ella sola), no se hacia en todas las circunscripciones, porque para algunos no existía suficiente "evidencia científica"; hasta que llegó Gordon Brown, que tiene un hijo con fibrosis quística, como Primer Ministro, a partir de entonces resultó evidentísimo y se hace en todo el Reino Unido. Así que continuar insistiendo en la petición, sin limitarse únicamente a la firma. Algunas publicaciones [Scriver CR. Science, medicine and phenylketonuria. ActaPaediatr 1994 Suppl407:11-18], [Scriver CR. Whatever Hapened to PKU?. Clinical Biochemistry 1995,28(2):137-144], hacen hincapié en que estos programas son un exponente de la aportación de las ciencias básicas y los profesionales con esta formación a la medicina. También lo son de como las fuerzas sociales y los individuos afectados (incluyendo a los políticos), juegan un papel decisivo en la orientación de la ciencia y su aplicación. Incluyo las referencias bibliográficas, porque la bibliografía es sumamente importante en el discurrir de la ciencia y recibo diariamente de diversas fuentes información bibliográfica, que con frecuencia transmito a la Administración Sanitaria y soy asiduo usuario de la biblioteca virtual del SERGAS, que funciona muy bien.