Liebe Unterzeichnerinnen und Unterzeichner dieser Petition,

nach über zweijähriger Arbeit wurde am 8. Juli 2020 in Großbritannien ein Untersuchungsbericht vorgelegt, der sich u.a. mit Primodos (brit. Warenname für Duogynon) befasst.

Siehe https://www.immdsreview.org.uk

Die deutschen Behörden haben auf Ergebnisse der sogenannten Cumberlege-Kommission aus Großbritannien gewartet und nichts zur weiteren Aufklärung im Fall Duogynon in Deutschland unternommen. Nun liegt das Ergebnis der britischen Untersuchungskommission vor.

Eine Übersetzung der wichtigsten Seiten des Berichts zu Primodos/Duogynon finden Sie hier: https://duogynonopfer.de

Die Homepage https://primodos.org informiert über die Vorgänge in Großbritannien.

In Deutschland fanden trotz intensiver Bemühungen seitens der Duogynon-Geschädigten bisher keine Gespräche zwischen den Betroffenen und Vertreter*innen des Bundesgesundheitsministeriums oder des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte statt.

In einem Artikel auf der Homepage des Arbeitskreises Frauengesundheit in Medizin, Psychotherapie und Gesellschaft e.V. wird sehr sachlich und kenntnisreich über den Untersuchungsbericht der Cumberlege-Kommission berichtet. Der Arbeitskreis Frauengesundheit in Medizin, Psychotherapie und Gesellschaft e.V. (AKF) ist der größte Zusammenschluss von unabhängigen Frauengesundheitsorganisationen im deutschsprachigen Raum.

Vgl. https://www.arbeitskreis-frauengesundheit.de

Duogynon/Primodos war ein pharmazeutisches Produkt nur für Frauen.  Der Umgang damit ist meiner Meinung nach beispielhaft dafür, wie leichtfertig Hormonpräparate mit welcher Indikation auch immer (Schwangerschaftstest, Empfängnisverhütung, Wechseljahresbeschwerden) an Frauen verabreicht wurden und werden.

Ziel des Cumberlege-Berichtes ist die Verbesserung der Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten.