Il tumore del pancreas è una delle patologie oncologiche più aggressive e difficili da trattare e non concede rinvii né attese burocratiche! Per anni le opzioni terapeutiche sono rimaste limitate e la prognosi per molti pazienti è apparsa segnata.

Oggi la ricerca scientifica sta finalmente compiendo passi da gigante: l'approvazione negli Stati Uniti da parte della FDA di nuove molecole mirate (come gli inibitori delle proteine RAS, ad esempio il daraxonrasib) rappresenta una speranza concreta e misurabile per migliaia di persone e per le loro famiglie.

In Italia, l'iter ordinario per l'autorizzazione, la contrattazione del prezzo e l'effettiva rimborsabilità di un farmaco richiede mesi se non anni di attesa, intrappolato tra la burocrazia dell'AIFA, le singole Regioni e i prontuari ospedalieri — anche dopo l'approvazione all'estero e l'autorizzazione dell'EMA. I pazienti italiani non hanno questo tempo: rimanere bloccati in attesa di timbri e verbali significa togliere una concreta speranza di vita a chi sta lottando oggi

Per chi affronta un adenocarcinoma pancreatico, il tempo non è una variabile indipendente: è vita.

Per questo chiedo alle autorità sanitarie competenti come:

-All'AIFA e al Ministero della Salute di inserire d'urgenza il daraxonrasib nell'elenco dei farmaci erogabili a carico del Servizio Sanitario Nazionale prima ancora dell'approvazione definitiva della rimborsabilità ordinaria.

- A Revolution Medicines di attivare subito in Italia un programma di uso compassionevole gratuito, come ha già fatto negli Stati Uniti, e di presentare all'EMA la domanda di autorizzazione;

- All'AIFA di concludere al più presto il confronto con l'azienda e garantire l'accesso ai pazienti che ne hanno i requisiti;

-Alla Regione Toscana di sostenere questa richiesta e di impegnarsi perché i pazienti toscani possano ricevere il farmaco nei centri oncologici della regione il prima  possibile.

Se la scienza ha trovato una chiave per contrastare la malattia, le istituzioni hanno il dovere morale di renderla accessibile subito.

Firma questa petizione per pretendere che l'Italia garantisca ai pazienti l'accesso immediato al daraxonrasib.

Per la mia dolcissima leonessa mamma Tiziana, e per migliaia di famiglie che stanno lottando ogni giorno come noi.