Les enfants autistes, orphelins du système de santé

Au Québec et au Canada, on croit qu'on vit dans une des sociétés les plus justes et égalitaires au monde. Si on a la malchance d'avoir un enfant qui a un cancer, la fibrose kystique ou besoin d’une greffe de rein, le système de santé est là pour nous.

Aujourd’hui, dans les centres québécois, par manque de fonds, on doit couper dans les services afin de les répartir entre plusieurs enfants et leurs familles ne reçoivent souvent que la moitié de ce qui devrait être essentiel. Comme si on donnait la moitié d'un médicament à un malade ou si la moitié d'un rein suffisait!

Le gouvernement sacrifie des individus qui auraient eu une place dans notre société et qui auraient pu contribuer activement à cette dernière. C'est tout le potentiel de milliers de petits Québécois que nous sommes en train de gâcher.

2022. Rien n'a changé depuis la publication de cet article en 2011. C'est pourquoi, je demande votre aide à nouveau: signez et envoyez le lien de cette pétition à vos connaissances et amis. Nous avons besoin d'aide.

Publié le 23 novembre 2011
La Presse
Par Laurence Nadeau, mère d’un enfant autiste